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更新于 9月18日

工藝員

4000-5000元·13薪
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 1-3年
  • 大專(zhuān)
  • 全職
  • 招1人

職位描述

工藝規(guī)程醫(yī)藥制造
1 負(fù)責(zé)執(zhí)行本廠(chǎng)規(guī)定的各項(xiàng)規(guī)章制度。
2 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車(chē)間產(chǎn)品批號(hào)編制。
3 按協(xié)助車(chē)間主任根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草產(chǎn)品工藝規(guī)程,指導(dǎo)崗位操作人員按批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝流程進(jìn)行生產(chǎn)。
4 根據(jù)生產(chǎn)需求,對(duì)各工序不成熟工藝進(jìn)行改進(jìn),提高產(chǎn)品質(zhì)量。
5 對(duì)現(xiàn)場(chǎng)管理、工藝改進(jìn)和成本控制收集相關(guān)數(shù)據(jù)、信息,并且做出及時(shí)準(zhǔn)確的分析,及時(shí)匯報(bào)。
6 協(xié)助車(chē)間按計(jì)劃組織生產(chǎn),解決在生產(chǎn)過(guò)程中遇到的質(zhì)量問(wèn)題。
7 負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)方案培訓(xùn)工作,保證工藝規(guī)程和操作規(guī)程正確執(zhí)行,對(duì)現(xiàn)場(chǎng)違反工藝規(guī)程和操作規(guī)程的人員及時(shí)糾正并記錄匯報(bào)。
8 每天跟蹤生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng),即時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)解決。
9 根據(jù)市場(chǎng)質(zhì)量反饋的信息,分析原因及提出整改措施。
10 參與組織技術(shù)分析工作,對(duì)工藝、質(zhì)量、生產(chǎn)效率、定額生產(chǎn)提出改進(jìn)辦法。
11 負(fù)責(zé)車(chē)間各種工藝管理和修訂工作。
12 負(fù)責(zé)審核車(chē)間生產(chǎn)原始記錄(工藝參數(shù)、質(zhì)量數(shù)據(jù)、清場(chǎng)記錄、物料平衡、環(huán)境監(jiān)測(cè))
13 有對(duì)本廠(chǎng)工作與管理建議的權(quán)利。
14 有對(duì)生產(chǎn)違反操作規(guī)程的人員提出處罰的權(quán)利。
15 對(duì)本廠(chǎng)工藝改進(jìn)和質(zhì)量改進(jìn)有建議權(quán)。
16 對(duì)本廠(chǎng)工序的可回收物有處理權(quán)。
17 熟悉本工序的操作規(guī)程及工藝規(guī)程,產(chǎn)品性能與性質(zhì)。
18 有較強(qiáng)的分析執(zhí)行能力。
19 熟悉本行業(yè)的生產(chǎn)過(guò)程,熟悉生產(chǎn)規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
20 熟悉使用電腦辦公軟件。
21 有耐心、工作嚴(yán)謹(jǐn)、敬業(yè)、細(xì)心樂(lè)觀(guān)、積極指導(dǎo)。
22 責(zé)任心強(qiáng),團(tuán)結(jié)意識(shí)強(qiáng)。

獎(jiǎng)金績(jī)效

年底雙薪,工齡獎(jiǎng),入職滿(mǎn)一年加100,十年封頂

工作地點(diǎn)

黃埔區(qū)廣州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)永和永盛路10號(hào)

職位發(fā)布者

HR/人事助理

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廣州悅康生物制藥有限公司
廣州悅康生物制藥有限公司系悅康藥業(yè)集團(tuán)子公司,成立于2008年,2010年在廣州市永和經(jīng)濟(jì)區(qū)投資2億人民幣建設(shè)現(xiàn)代化中藥生產(chǎn)基地。廠(chǎng)區(qū)面積25000平方米,其中生產(chǎn)車(chē)間面積15000平方米,全部車(chē)間按照新版GMP進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工,并使用自動(dòng)化高的生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)能力為顆粒劑45噸/天,片劑3000萬(wàn)片/天、丸劑28萬(wàn)瓶/天?!八幤焚|(zhì)量只有一百分,九十九分等于零!”,悅康人視質(zhì)量為生命,從生產(chǎn)用原輔材料、半成品及最終產(chǎn)品整個(gè)生產(chǎn)全過(guò)程,悅康引進(jìn)一流制藥企業(yè)質(zhì)量管理模式,完善GMP質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和SOP規(guī)范操作體系,建構(gòu)了以質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量檢查為中心的三大質(zhì)保體系,從根本上保障了悅康產(chǎn)品的高質(zhì)量?!盃I(yíng)造全球喜悅,關(guān)愛(ài)人類(lèi)健康”是悅康人孜孜以求的奮斗目標(biāo)!悅康人將在“合和”文化的指引下,勵(lì)精圖治,精益求精,向打造新型醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)航母的目標(biāo)邁進(jìn),為人類(lèi)的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。
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