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（1）生產(chǎn)管理：協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理制定生產(chǎn)計(jì)劃，合理安排生產(chǎn)任務(wù)，確保生產(chǎn)進(jìn)度滿足訂單需求，同時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程，及時(shí)解決生產(chǎn)中的問(wèn)題。
（2）工藝管理：負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝的日常管理，監(jiān)督工藝執(zhí)行情況，確保操作人員嚴(yán)格按照工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
（3） 技術(shù)改進(jìn)：參與生產(chǎn)工藝的優(yōu)化和改進(jìn)工作，與研發(fā)部門合作，推動(dòng)新技術(shù)、新工藝的應(yīng)用，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，降低生產(chǎn)成本。
（4）人員管理：協(xié)助經(jīng)理對(duì)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行管理，包括員工培訓(xùn)、績(jī)效考核、人員調(diào)配等，提高團(tuán)隊(duì)整體素質(zhì)和工作效率。
（5）設(shè)備管理：參與生產(chǎn)設(shè)備的選型、安裝、調(diào)試和維護(hù)管理，確保設(shè)備正常運(yùn)行，滿足生產(chǎn)需要。
（6）安全與環(huán)保：落實(shí)安全生產(chǎn)制度，加強(qiáng)安全管理，確保生產(chǎn)過(guò)程中的人員安全和設(shè)備安全。同時(shí)，負(fù)責(zé)環(huán)保工作，確保生產(chǎn)活動(dòng)符合環(huán)保要求。
（7）文檔管理：組織編寫和修訂生產(chǎn)相關(guān)的文件，如生產(chǎn)操作規(guī)程、工藝記錄等，確保文件的準(zhǔn)確性和完整性，并監(jiān)督文件的執(zhí)行和歸檔。
2、任職要求
（1）教育背景：本科及以上學(xué)歷，化學(xué)工程、制藥工程、藥物合成等相關(guān)專業(yè)。
（2）工作經(jīng)驗(yàn)：具有5年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上藥物合成工藝相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有管理崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
（3）專業(yè)知識(shí)：精通藥物合成工藝原理和操作流程，熟悉制藥生產(chǎn)設(shè)備的性能維護(hù)知識(shí)，了解GMP等相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
（4）技能要求：具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和問(wèn)題解決能力，能夠熟練使用辦公軟件和專業(yè)繪圖軟件等。
（5）創(chuàng)新能力：具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)和學(xué)習(xí)能力，能夠不斷關(guān)注行業(yè)新技術(shù)、新工藝，推動(dòng)企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步。
（6） 職業(yè)素養(yǎng)：工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和保密意識(shí)，能夠承受較大的工作壓力。
3、薪資待遇：
（1）具體薪資面議；
（2）繳納五險(xiǎn)一金，提供帶薪年假、加班補(bǔ)助、節(jié)日福利、餐補(bǔ)等，提供職業(yè)培訓(xùn)和晉升機(jī)會(huì)。