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崗位描述： 1. 熟悉GMP及相關(guān)法律法規(guī)；熟悉中藥提取、凍干粉、片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、液體制劑的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制要求。 2. 熟悉各類驗證工作要點，能夠獨立審核各類驗證方案和報告。 3. 有車間現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控工作經(jīng)驗；能夠獨立落實偏差調(diào)查及變更處理；具有數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析能力，完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；能夠?qū)λ幤飞a(chǎn)過程的各種風(fēng)險進(jìn)行分析與評價；能對物料審核放行，對批生產(chǎn)記錄審核評價。 4. 有良好的溝通、解決實際問題能力，責(zé)任心強(qiáng)，能夠承擔(dān)適當(dāng)?shù)墓ぷ鲏毫Α?任職要求： 1. 藥學(xué)分析或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷； 2. 有在中藥制劑廠從事液相、氣相等儀器操作1年以上的工作經(jīng)驗； 3. 有執(zhí)業(yè)藥師或中級職稱優(yōu)先。 4. 男女不限，年齡35歲以下，能適應(yīng)加班。