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QC主任職責:
1、熟悉獸藥GMP規(guī)范對各項記錄完整性的要求，熟悉各類文件歸檔、記錄完善的標準要求；
2、對原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、車間內的空氣質量等的質量標準及檢驗操作規(guī)程的完整性、合理性進行指導、指正；
3、負責協(xié)助對原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、空氣質量出具真實、可信的檢測結果，并對記錄、報告進行審核、簽字負責；
4、負責對原輔包、中間產品及成品的進行穩(wěn)定性的開展，制訂重點項目考察方案；
5、負責指導匯總各個獸藥的檢測數(shù)據，形成有指導意義的企業(yè)產品質量檔案，以指導生產出更加穩(wěn)定合格的獸藥產品；
6、根據匯總的產品質量數(shù)據，提出合理化的監(jiān)督意見，以正確對生產質量進行有效把控；
7、負責監(jiān)督、督促各檢驗儀器、設備的正確使用記錄、良好的維護保養(yǎng)；
8、負責協(xié)助日常檢驗、檢測工作，并對疑難、復雜的檢測項目進行共同學習、指導及演示教學等工作；
9、負責儀器、特種儀表、量具、衡器的檢定、校驗、校準等工作；
10、負責對部門內相關人員進行原輔料、包裝材料、工藝用水、中間產品、成品的取樣程序的培訓；
11、負責中藥材、中藥飲片的質量管理工作；
12、負責根據需要，進行獸藥報批的各項準備等工作；
13、負責根據產品生產，進行驗證試驗等相關檢測工作；
14、負責完善上級機關檢查、迎檢等相關記錄完善等工作；
15、完成上級領導交辦的其他工作。
QC職責:
1、熟悉獸藥GMP規(guī)范對各項記錄完整性的要求，并對各類文件、記錄分類歸檔；
2、負責制訂、修訂原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、車間內的空氣質量等建立相應的質量標準及檢驗操作規(guī)程，根據分析測定結果及時記錄并出具檢驗報告；
3、負責原輔料、中間產品及成品的穩(wěn)定性開展相應的穩(wěn)定性考察并記錄，為物料、獸藥的貯存期、有效期提供依據；
4、負責定期匯總各獸藥的檢測數(shù)據、指標，形成產品的質量檔案一部分；
5、負責檢驗儀器、設備的正確使用、維護保養(yǎng)及登記、記錄管理；
6、負責試劑、試液、標準溶液、緩沖液、滴定液等的配制、標定、記錄和管理工作；
7、負責標準品、對照品、對照藥材的管理、登記工作；
8、負責培養(yǎng)基的配制、檢定菌的傳代、儲存、記錄工作；
9、負責聯(lián)系對儀器、特種儀表、量具、衡器進行檢定、校驗、校準等工作；
10、負責原輔料、包裝材料、工藝用水、中間產品、成品的取樣工作。
11、負責中藥材、中藥飲片的質量管理工作；
12、負責根據需要，進行獸藥報批的各項準備等工作；
13、負責根據產品生產，進行驗證試驗等相關檢測工作；
14、負責完善上級機關檢查、迎檢等相關記錄完善等工作；
15、完成上級領導交辦的其他工作。