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更新于 7月18日

專利經理

2.5-5萬·13薪
  • 南京江寧區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

國內專利流程醫(yī)藥制造
崗位職責:
1、負責待立項項目專利調研分析,為立項策略提供參考。
2、負責研發(fā)過程中項目專利問題對接服務,并根據(jù)研發(fā)進展挖掘專利。
3、負責專利技術交底稿的撰寫。
4、負責專利檢索,包括但不限于查新檢索、立項檢索、侵權監(jiān)控檢索;
5、負責項目研發(fā)過程中外部專利信息的跟蹤監(jiān)控,為研發(fā)提供專利風險評估和規(guī)避建議。
崗位要求:
1、藥學、化學相關專業(yè)本科及以上,碩士優(yōu)先,或具有醫(yī)藥研發(fā)崗位經驗。
2、藥企研發(fā)經歷5-10年工作經驗,具有化藥藥物領域專利檢索與分析、專利申請、專利復審等工作經驗者,予以優(yōu)先考慮。
3、具備一定檢索能力,熟悉本領域常用數(shù)據(jù)庫。
4、具有良好的溝通能力、表達能力、愿意持續(xù)學習,有團隊意識。

工作地點

江寧區(qū)南京康川濟醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

劉女士/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo浙江九洲藥業(yè)
浙江九洲藥業(yè)股份有限公司誠聘英才加盟浙江九洲藥業(yè)股份有艱公司(股票簡稱·九洲藥業(yè)、股票代碼603456. SH)始創(chuàng)于1973年.總部位于浙江臺州,2014年在上海證券交易所上市.九洲藥業(yè)是領先的創(chuàng)新藥定制研發(fā),定制生產(CDMO)企業(yè),為全球藥企提供從創(chuàng)新藥早期研究開發(fā)到上市后商業(yè)化生產制造的全生命周期的一站式服務。是中國傳統(tǒng)仿制原料藥向CDMO成功轉型的標桿企業(yè),浙江醫(yī)藥行業(yè)CDMO龍頭企業(yè)。公司牽頭承擔國家863計劃、國家重點研發(fā)計劃等項目,獲中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)、國家級服務型制造示范企業(yè).中國CXO(含CDMO)企業(yè)TOP20.國家科學技術進步獎二等獎、中國專利優(yōu)秀獎等重要榮譽及獎項.截至2023年度,公司承接創(chuàng)新藥項目I000多個,其中進入臨床 Ill期項目74個,已成功助力全球客戶32個創(chuàng)新藥上市,部分藥物成為全球突破性的重磅新藥:公司卡馬西平原料藥入選工信部制造業(yè)單項冠軍產品,全球銷量穩(wěn)居前列.九洲藥業(yè)在浙江臺州、杭州,江蘇鹽城、蘇州,廣東中山建有生產基地,在浙江杭州,臺州,江蘇南京,美國北卡羅來納州設有研發(fā)中心.作為綠色制藥創(chuàng)新技術領導者,九洲藥業(yè)掌握具有自主知識產權的前沿綠色制藥技術,已建成手性催化技術、連續(xù)化應用技術、氟化學技術、酶催化技術、光催化技術、電化學技術、結晶枝術、多肽偶聯(lián)藥物技術等多個領先的技術平臺,為客戶提供行業(yè)領先的技術解決方案.“關愛生命,維護健康”,九洲藥業(yè)秉承“團結奮進、求嚴創(chuàng)新、誠實守信、客戶至上“的企業(yè)價值觀,依托強大的技術和生產能力、高效的項目管理體系、多樣化的全球業(yè)務,完善的供應鏈體系,著力構建CDMO“原籵藥+制劑”一體化的全產業(yè)鏈格局,致力于成為“全球藥物創(chuàng)新解決方案的卓越生命健康企業(yè)",持續(xù)賦能客戶加速創(chuàng)新藥上市進程、以優(yōu)質產品和服務維護人類健康.
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