職位描述
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
崗位職責：
1.負責供應(yīng)商管理，包括供應(yīng)商資料收集、目錄的建立與維護、質(zhì)量協(xié)議的管理、供應(yīng)商的評估及評級、供應(yīng)商目錄的建立和維護以及資料歸檔。
2.負責供應(yīng)商審計管理，包括制定年度審計計劃、實施計劃。
3.獨立承擔供應(yīng)商審計、出具審計報告、跟蹤整改。
4.負責供應(yīng)商的年度評審和年度回顧。
5.負責公司物料代碼管理與維護，包括物料代碼管理程序的維護、物料代碼申請過程的審核與代碼發(fā)放。
6.負責物料監(jiān)管工作，定期對物料接收、貯存、發(fā)放、設(shè)備和設(shè)施、物料系統(tǒng)相關(guān)記錄和文件等情況進行檢查。
7.負責不合格品、退貨、物料銷毀等異常情況的監(jiān)督。
8.參與物料相關(guān)變更、偏差、CAPA、措施及質(zhì)量風險的管理。
9.負責物料放行證、限制性放行、不合格證等（除待驗證外）管理與粘貼。
10.負責物料管理相關(guān)文件的審核。
11.負責不合格品庫的管理，包括溫濕度監(jiān)控、不合格物料進出監(jiān)管和臺賬的登記。
12.負責印刷包材樣稿的發(fā)放、收回和銷毀。
1.負責供應(yīng)商管理，包括供應(yīng)商資料收集、目錄的建立與維護、質(zhì)量協(xié)議的管理、供應(yīng)商的評估及評級、供應(yīng)商目錄的建立和維護以及資料歸檔。
2.負責供應(yīng)商審計管理，包括制定年度審計計劃、實施計劃。
3.獨立承擔供應(yīng)商審計、出具審計報告、跟蹤整改。
4.負責供應(yīng)商的年度評審和年度回顧。
5.負責公司物料代碼管理與維護，包括物料代碼管理程序的維護、物料代碼申請過程的審核與代碼發(fā)放。
6.負責物料監(jiān)管工作，定期對物料接收、貯存、發(fā)放、設(shè)備和設(shè)施、物料系統(tǒng)相關(guān)記錄和文件等情況進行檢查。
7.負責不合格品、退貨、物料銷毀等異常情況的監(jiān)督。
8.參與物料相關(guān)變更、偏差、CAPA、措施及質(zhì)量風險的管理。
9.負責物料放行證、限制性放行、不合格證等（除待驗證外）管理與粘貼。
10.負責物料管理相關(guān)文件的審核。
11.負責不合格品庫的管理，包括溫濕度監(jiān)控、不合格物料進出監(jiān)管和臺賬的登記。
12.負責印刷包材樣稿的發(fā)放、收回和銷毀。
任職資格：
1.本科及以上學歷；
2.3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神；
4.對供應(yīng)鏈管理和采購流程有一定了解；
5.能接受出差。
1.本科及以上學歷；
2.3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神；
4.對供應(yīng)鏈管理和采購流程有一定了解；
5.能接受出差。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、高溫補貼、節(jié)日福利、房補、免費停車
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工作地點
臺州椒江區(qū)浙江四維醫(yī)藥科技有限公司
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余先生/人力資源主管
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浙江九洲藥業(yè)浙江九洲藥業(yè)股份有限公司誠聘英才加盟浙江九洲藥業(yè)股份有艱公司（股票簡稱·九洲藥業(yè)、股票代碼603456. SH)始創(chuàng)于1973年．總部位于浙江臺州，2014年在上海證券交易所上市．九洲藥業(yè)是領(lǐng)先的創(chuàng)新藥定制研發(fā),定制生產(chǎn)(CDMO)企業(yè)，為全球藥企提供從創(chuàng)新藥早期研究開發(fā)到上市后商業(yè)化生產(chǎn)制造的全生命周期的一站式服務(wù)。是中國傳統(tǒng)仿制原料藥向CDMO成功轉(zhuǎn)型的標桿企業(yè)，浙江醫(yī)藥行業(yè)CDMO龍頭企業(yè)。公司牽頭承擔國家863計劃、國家重點研發(fā)計劃等項目，獲中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)、國家級服務(wù)型制造示范企業(yè)．中國CXO（含CDMO)企業(yè)TOP20.國家科學技術(shù)進步獎二等獎、中國專利優(yōu)秀獎等重要榮譽及獎項．截至2023年度，公司承接創(chuàng)新藥項目I000多個，其中進入臨床 Ill期項目74個，已成功助力全球客戶32個創(chuàng)新藥上市，部分藥物成為全球突破性的重磅新藥：公司卡馬西平原料藥入選工信部制造業(yè)單項冠軍產(chǎn)品，全球銷量穩(wěn)居前列．九洲藥業(yè)在浙江臺州、杭州，江蘇鹽城、蘇州，廣東中山建有生產(chǎn)基地，在浙江杭州，臺州，江蘇南京，美國北卡羅來納州設(shè)有研發(fā)中心．作為綠色制藥創(chuàng)新技術(shù)領(lǐng)導者，九洲藥業(yè)掌握具有自主知識產(chǎn)權(quán)的前沿綠色制藥技術(shù)，已建成手性催化技術(shù)、連續(xù)化應(yīng)用技術(shù)、氟化學技術(shù)、酶催化技術(shù)、光催化技術(shù)、電化學技術(shù)、結(jié)晶枝術(shù)、多肽偶聯(lián)藥物技術(shù)等多個領(lǐng)先的技術(shù)平臺，為客戶提供行業(yè)領(lǐng)先的技術(shù)解決方案．“關(guān)愛生命，維護健康”，九洲藥業(yè)秉承“團結(jié)奮進、求嚴創(chuàng)新、誠實守信、客戶至上“的企業(yè)價值觀，依托強大的技術(shù)和生產(chǎn)能力、高效的項目管理體系、多樣化的全球業(yè)務(wù)，完善的供應(yīng)鏈體系，著力構(gòu)建CDMO“原籵藥＋制劑”一體化的全產(chǎn)業(yè)鏈格局，致力于成為“全球藥物創(chuàng)新解決方案的卓越生命健康企業(yè)＂，持續(xù)賦能客戶加速創(chuàng)新藥上市進程、以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)維護人類健康．
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