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更新于 8月18日

生產(chǎn)技術(shù)員(生物制藥)

4000-6000元·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 1年以下
  • 大專
  • 全職
  • 招20人

職位描述

生物制藥生物工程醫(yī)藥制造
本崗位招聘細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、配液工序的人員,具體根據(jù)面試情況定崗。
1、核心職責(zé)
a、細(xì)胞培養(yǎng)方向: 按照 SOP 和批記錄進(jìn)行原液車間細(xì)胞培養(yǎng)的操作,在無菌環(huán)境按照生產(chǎn)工藝流程完成細(xì)胞的復(fù)蘇,傳代、取樣、計(jì)數(shù)、生化指標(biāo)檢測等工作,熟練使用相關(guān)設(shè)備并完成操作記錄。
b、蛋白純化方向:嚴(yán)格按照 SOP 和批記錄進(jìn)行原液車間蛋白純化的操作,主要負(fù)責(zé)原液車間蛋白純化的緩沖液配制、初純、精純工作,熟練操作蛋白純化設(shè)備如超濾系統(tǒng)、層析系統(tǒng)等。
c、配液方向:嚴(yán)格按照 SOP 和批記錄進(jìn)行不銹鋼配液系統(tǒng)的操作與清潔,培養(yǎng)基、緩沖液的配制,器具蒸汽滅菌等工作。
2、負(fù)責(zé)記錄操作步驟、結(jié)果的填寫和即時(shí)復(fù)核工作。
3、協(xié)助設(shè)備管理及驗(yàn)證部門完成 GMP 生產(chǎn)區(qū)設(shè)備維護(hù)、校驗(yàn)、設(shè)備工藝驗(yàn)證工作。
4、 協(xié)助 QA 進(jìn)行生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的相關(guān)偏差的調(diào)查、變更等質(zhì)量管理活動(dòng)。
5、確保日常行為符合 GMP 以及公司生產(chǎn)管理規(guī)程要求。
6、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)潔凈區(qū)的清潔衛(wèi)生和清場工作。負(fù)責(zé)本崗位所用器具的清洗。
7、完成上級安排的其他工作。
任職要求:
1、1-2年畢業(yè)生,2025年應(yīng)屆畢業(yè)生均可,大專、本科學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程、生物學(xué)、相關(guān)專業(yè),有相關(guān)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,
2、踏實(shí),可接受夜班(夜班調(diào)休)

工作地點(diǎn)

雙流區(qū)成都天府國際生物城D2

職位發(fā)布者

江女士/HR

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康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個(gè)有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾病(包括癌癥,自身免疫疾病和傳染病)的生物醫(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進(jìn)展,通過廣泛的包括耶魯大學(xué),中國科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國內(nèi)高校研究所合作,著力研發(fā)條件、研發(fā)團(tuán)隊(duì)和技術(shù)平臺(tái)的建設(shè),在國內(nèi)和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺(tái),高產(chǎn)細(xì)胞表達(dá)平臺(tái),治療性抗體檢測分析平臺(tái)。公司及其團(tuán)隊(duì)成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),從候選藥物篩選,細(xì)胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認(rèn)證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個(gè)環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn),并擁有數(shù)十個(gè)抗體藥物的PCT專利。
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