職位描述
法律服務(wù)企業(yè)服務(wù)
崗位職責(zé)
1、負責(zé)公司日常綜合行政管理工作
2、負責(zé)相關(guān)法律文件的審核，相關(guān)法律事務(wù)的處理
3、提供相關(guān)的法律信息，協(xié)助建立和完善標(biāo)準化的法律管理體系，預(yù)防法律風(fēng)險
4、協(xié)助上級做好其他日常工作，積極配合其他部門的工作
5、.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求：
1.法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、民商法等法律相關(guān)專業(yè)，學(xué)歷在本科及以上，有經(jīng)驗者優(yōu)先
2.抗壓能力強，工作仔細認真，思路清晰
3.具有良好的口頭表達能力，一定的職業(yè)素養(yǎng)
1、負責(zé)公司日常綜合行政管理工作
2、負責(zé)相關(guān)法律文件的審核，相關(guān)法律事務(wù)的處理
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2.抗壓能力強，工作仔細認真，思路清晰
3.具有良好的口頭表達能力，一定的職業(yè)素養(yǎng)
工作地點
柯橋區(qū)紹興市柯橋經(jīng)濟開發(fā)區(qū)西環(huán)路586號起航樓1號樓4樓
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職位發(fā)布者
潘女士/人事
昨日活躍立即溝通
浙江美華鼎昌醫(yī)藥科技有限公司公司由留美海歸博士創(chuàng)建，坐落于紹興柯橋環(huán)境優(yōu)美的浙江省千人計劃產(chǎn)業(yè)園，實驗室面積超3000㎡，擁有先進的制備和檢測分析設(shè)備，建有完善的實驗室質(zhì)量體系，以及標(biāo)準的辦公室環(huán)境，且嚴格按照國際cGMP規(guī)范運行。公司中試間擁有符合cGMP標(biāo)準的生物醫(yī)療器械和多功能制劑中試過程研究平臺，研發(fā)領(lǐng)域涵蓋生物醫(yī)療器械，藥物緩控釋制劑、新藥質(zhì)量標(biāo)準等領(lǐng)域。公司在建廠房建筑面積超7500㎡，可用于cGMP產(chǎn)品的中試放大及生產(chǎn)。目前，公司核心業(yè)務(wù)已發(fā)展成固體緩釋制劑，生物多肽緩釋制劑，生物醫(yī)療器材，以及抗癌新藥等四個大類的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品包括鹽酸米諾環(huán)素緩釋制劑，艾塞那肽/利拉魯肽緩釋制劑，交聯(lián)透明質(zhì)酸耳鼻輔料，蛋白酶抑制劑等20多個品種。從公司成立開始，美華鼎昌已得到上市公司，銀行，政府引導(dǎo)基金，以及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金的資金投資和支持。
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