負(fù)責(zé)對原料、輔料、包裝材料進行驗收,并對接收、貯存、發(fā)放過程進行監(jiān)控,確保不合格原料、輔料、包裝
材料不發(fā)放、不使用,不合格成品不發(fā)貨。
負(fù)責(zé)對退庫物料的質(zhì)量進行確認(rèn)。
負(fù)責(zé)對清場全過程進行監(jiān)控,確認(rèn)清場效果并出具清場合格證。
負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品質(zhì)量檢查,決定中間產(chǎn)品的使用,確保不合格中間產(chǎn)品不流入下工序。
協(xié)助QA質(zhì)量管理員做好文件收發(fā)管理工作。
負(fù)責(zé)對物料管理及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不符合GMP的行為及時制止,并向上級匯報。
參與產(chǎn)品質(zhì)量分析會,監(jiān)督檢查分析會的有關(guān)措施、決定的落實執(zhí)行情況。
參與質(zhì)量異常情況的調(diào)查工作,協(xié)助處理質(zhì)量事故。
參與GMP自檢工作。
負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料的取樣、留樣,對取樣的代表性負(fù)責(zé)。
接受公司和部門GMP培訓(xùn)。
參與協(xié)調(diào)、組織確認(rèn)與驗證工作。
負(fù)責(zé)銷毀的執(zhí)行監(jiān)督。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職資格
中藥學(xué)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,有中藥材驗收經(jīng)驗優(yōu)先,具備鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。