職位描述
CTA藥品臨床研究新藥化學藥GCPETMF文件上傳項目資料蓋章、郵寄會議組織-會議紀要撰寫
主要工作內容：
1、協(xié)助組內進行與臨床試驗相關文件及物品的準備，分發(fā)，歸檔；
2、協(xié)助組織有關項目的各類會議或培訓，會議紀要的起草；
3、參與有關項目文件資料的整理、打印、歸檔、保存等；
4、完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、 本科以上學歷，臨床、醫(yī)藥類相關專業(yè)優(yōu)先；
2、 對文件管理與標準操作規(guī)程有規(guī)范和清晰的認識；
3、 熟練應用各種辦公軟件；
4、 清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通。
1、協(xié)助組內進行與臨床試驗相關文件及物品的準備，分發(fā)，歸檔；
2、協(xié)助組織有關項目的各類會議或培訓，會議紀要的起草；
3、參與有關項目文件資料的整理、打印、歸檔、保存等；
4、完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、 本科以上學歷，臨床、醫(yī)藥類相關專業(yè)優(yōu)先；
2、 對文件管理與標準操作規(guī)程有規(guī)范和清晰的認識；
3、 熟練應用各種辦公軟件；
4、 清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通。
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、周末雙休、彈性工作、定期體檢、節(jié)日福利、交通補助
工作地點
北京市豐臺區(qū)廣安路9號國投財富廣場5號樓9層
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北京亦度正康健康科技有限公司
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職位發(fā)布者
牛先生/人事主管
剛剛活躍立即溝通
北京亦度正康健康科技有限公司北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年，高新技術企業(yè)。是國內領先的藥品研發(fā)綜合外包服務提供商，致力于為客戶提供從立項評估、研究開發(fā)、注冊管理、臨床試驗到上市后研究的全生命周期服務。總部位于北京，在南京設有事業(yè)部，在天津、廣州、西安、沈陽、重慶等地設有服務網(wǎng)點，以點帶面，覆蓋了國內臨床研究業(yè)務的主流區(qū)域。亦度正康作為以CRO服務方式為醫(yī)藥企業(yè)提供增值技術服務的公司，旗下?lián)碛幸惑w化的綜合服務平臺：北京總部、南京事業(yè)部負責所有項目的運營管理，圍繞整個臨床研究及注冊服務，成立了生物樣本檢測中心、數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計中心、SMO現(xiàn)場服務及醫(yī)學軟件開發(fā)中心等。亦度正康擁有豐富的項目經驗：截至2019年12月底，亦度正康共計為國內外100余家客戶提供了超過300余項新藥臨床、注冊等相關服務。尤其是創(chuàng)新藥項目在經營占比中，在CRO行業(yè)中居于前列。亦度正康還參與了多個進口原研產品在中國的注冊臨床試驗，經受了原研企業(yè)和NMPA嚴格的質量審計與稽查。同時亦度正康也擁有豐富的仿制藥BE研究經驗，2017-2019年間已經成功開展50項BE試驗，助力多家大型國企與上市公司的產品通過一致性評價。
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