職責描述:
1. 負責公司新藥項目的管理,篩選研究中心,PI 的確定,篩選 CRO 及 SMO 等合作方;
2. 制定臨床項目管理計劃、監(jiān)查計劃、風險管理計劃等,并全程負責實施; 開展協(xié)同監(jiān)查、質量控制等;
3. 確保臨床研究嚴格按照 ICH-GCP、國家相關法規(guī)、公司 SOP 和臨床試驗方案進行;
4. 負責項目啟動、方案討論會并組織研究者及統(tǒng)計人員對藥物進行編盲,協(xié)調(diào)項目整體進度;
5. 培訓、管理 CRA、審核 CRA 提交的進度及項目進展情況;
6. 協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通、PI 與統(tǒng)計分析人員召開盲態(tài)審核會議;
7. 負責完成與醫(yī)學、數(shù)統(tǒng)管理、試驗品生產(chǎn),運輸?shù)炔块T的協(xié)調(diào)工作;
8. 組織臨床試驗過程中的各種會議;
9. 組織并撰寫不同階段的臨床部分申報資料;
10. 領導交辦的其他工作;
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學、藥學等醫(yī)藥背景,本科以上學歷;
2. 2 年及以上新藥研究臨床管理帶隊經(jīng)驗;
3. 很好的協(xié)調(diào)、溝通、抗壓能力,有預見能力及創(chuàng)新性思維;
4. 外企從事過類臨床試驗項目管理工作優(yōu)先;
5.適應出差。
職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休、定期體檢