崗位職責(zé):
1.負責(zé)臨床單位的調(diào)研、倫理遞交、協(xié)議溝通及科室啟動;
2.負責(zé)臨床試驗項目的監(jiān)查,確保負責(zé)的項目執(zhí)行中符合方案、GCP、SOP和法律法規(guī)要求,確保試驗數(shù)據(jù)的真實、準確、完整;
3.與研究中心機構(gòu)、研究者及外部CRC等建立良好合作關(guān)系;
4.對所負責(zé)的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進行定期溝通以及管理項目進行中的要求和問題。
任職資格:
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.經(jīng)過必要的訓(xùn)練(臨床試驗、GCP、SOPs等),熟悉藥品管理有關(guān)法規(guī);
3.有2個或以上完整項目經(jīng)驗(非一期),獨立完成過項目在中心各流程工作。