1. 基本條件
- 學(xué)歷:碩士及以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、血液病學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)(優(yōu)秀本科生可放寬)
- 經(jīng)驗(yàn):
- 3年以上基因檢測(cè)或IVD行業(yè)產(chǎn)品經(jīng)理經(jīng)驗(yàn),有血液病(如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等)相關(guān)檢測(cè)產(chǎn)品開發(fā)或推廣經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
- 或臨床血液科、檢驗(yàn)科相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)轉(zhuǎn)行者。
2. 核心能力
- 專業(yè)能力
- 熟悉血液病診療路徑及分子檢測(cè)技術(shù)(如NGS、PCR、FISH等),了解相關(guān)生物標(biāo)志物(如融合基因、突變、CNV等);
- 熟悉基因檢測(cè)產(chǎn)品開發(fā)流程及法規(guī)(如LDTs、IVD注冊(cè)申報(bào)要求);
- 能解讀臨床檢測(cè)報(bào)告,與醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)協(xié)作優(yōu)化產(chǎn)品邏輯。
- 市場(chǎng)能力
- 具備競(jìng)品分析能力,熟悉血液病檢測(cè)市場(chǎng)格局(如競(jìng)品廠商、價(jià)格策略、臨床需求痛點(diǎn));
- 能獨(dú)立完成產(chǎn)品定位、市場(chǎng)調(diào)研及商業(yè)計(jì)劃書撰寫。
- 項(xiàng)目管理
- 協(xié)調(diào)研發(fā)、生信、醫(yī)學(xué)、銷售等多部門推進(jìn)產(chǎn)品落地,把控開發(fā)周期。
3. 加分項(xiàng)
- 發(fā)表過血液病或分子診斷相關(guān)論文;
- 有LDTs產(chǎn)品轉(zhuǎn)化或IVD注冊(cè)經(jīng)驗(yàn);
- 熟悉醫(yī)保、物價(jià)政策及醫(yī)院招標(biāo)流程;
- 英語流利(可閱讀外文文獻(xiàn)或參與國(guó)際合作項(xiàng)目)。
二、工作職責(zé)1. 產(chǎn)品全周期管理
- 負(fù)責(zé)血液病特檢產(chǎn)品(如白血病分型檢測(cè)、MRD監(jiān)測(cè)、靶向用藥伴隨診斷等)的規(guī)劃、設(shè)計(jì)及迭代;
- 輸出產(chǎn)品需求文檔(PRD),包括檢測(cè)技術(shù)路徑、臨床適用場(chǎng)景、報(bào)告格式等;
- 跟蹤產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)度,協(xié)調(diào)解決技術(shù)轉(zhuǎn)化中的問題(如靈敏度驗(yàn)證、生信分析流程優(yōu)化)。
2. 市場(chǎng)分析與推廣
- 調(diào)研血液科、檢驗(yàn)科、病理科等終端需求,收集KOL反饋;
- 制定產(chǎn)品推廣策略(如學(xué)術(shù)會(huì)議、專家共識(shí)合作、臨床路徑嵌入);
- 培訓(xùn)銷售團(tuán)隊(duì),制作技術(shù)手冊(cè)、臨床案例等工具包。
3. 跨部門協(xié)作
- 聯(lián)動(dòng)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)撰寫產(chǎn)品白皮書或臨床效用論文;
- 支持注冊(cè)部門完成產(chǎn)品合規(guī)化申報(bào);
- 協(xié)助商務(wù)部門完成招標(biāo)參數(shù)設(shè)計(jì)及客戶定制化需求對(duì)接。
4. 數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)優(yōu)化
- 監(jiān)測(cè)產(chǎn)品運(yùn)營(yíng)數(shù)據(jù)(如檢測(cè)量、陽性率、客戶留存率),提出改進(jìn)方案;
- 跟蹤國(guó)內(nèi)外最新指南和技術(shù)進(jìn)展(如NCCN、ELN推薦基因),推動(dòng)產(chǎn)品升級(jí)。