崗位職責(zé):
1、對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行管理和跟進(jìn)。
2、領(lǐng)導(dǎo)跨部門(mén)職能的資源安排和協(xié)調(diào),解決項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)中的問(wèn)題及障礙,以確保項(xiàng)目得到有效管理并及時(shí)交付。
3、定期審查臨床項(xiàng)目,以確保符合研究時(shí)間表,資源在預(yù)算內(nèi),質(zhì)量可控。預(yù)測(cè)項(xiàng)目層面的風(fēng)險(xiǎn)、進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理,并提供緩解計(jì)劃。對(duì)項(xiàng)目質(zhì)量負(fù)責(zé)。
4、指導(dǎo)PM開(kāi)展工作,提高PM的工作效率。
5、支持商務(wù)部門(mén)客戶開(kāi)發(fā),參與競(jìng)標(biāo)。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、護(hù)理學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、10年以上臨床試驗(yàn)行業(yè)經(jīng)驗(yàn),2年以上PMD或PMAD經(jīng)驗(yàn)。
3、大中型CRO或大藥企經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
4、具備優(yōu)秀的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和管理能力。