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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)理化項(xiàng)目的檢測(cè)；
2. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)規(guī)程的制修訂；
3. 實(shí)驗(yàn)用試液、緩沖液、滴定液的配制和管理；
4. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)方法驗(yàn)證方案的起草和驗(yàn)證組織實(shí)施；
5. 起草儀器設(shè)備的操作規(guī)程，對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行日常使用維護(hù)保養(yǎng)；
6. 維持工作區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生，巡查工作區(qū)域內(nèi)的安全；
7. 負(fù)責(zé)光譜儀器項(xiàng)目的檢測(cè)；
8. 定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作并完成臨時(shí)交辦的其它工作。
崗位要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，化學(xué)或制藥工程專(zhuān)業(yè)；
2. 具有2年以上藥廠理化相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立工作，熟悉常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù)；
3. 熟悉GMP等相關(guān)知識(shí)，有國(guó)外USFDA和COS認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4. 熟悉生產(chǎn)、質(zhì)量管理有關(guān)知識(shí)，有優(yōu)秀的組織和計(jì)劃能力，嚴(yán)格遵循SOP規(guī)程，確保試驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量和有效性