職位描述
CRO臨床試驗計算機軟件
主要職責(zé)：
1. 撰寫SAS程序，協(xié)助數(shù)據(jù)管理人員完成數(shù)據(jù)核查及清理工作。2. 負責(zé)規(guī)劃和協(xié)調(diào)臨床試驗數(shù)據(jù)庫設(shè)計、開發(fā)、實施、維護和用戶支持。
3. 與項目團隊合作，達到指定的目標、職責(zé)和可交付成果。
4. 完成上級交辦的其他工作。
崗位要求：
1. 計算機相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，3年以上同崗位工作經(jīng)驗。
2. 熟悉編程語言，如：SAS、SQL、Python、VBA、Java、C語言等。
3. 英語四級及以上，良好的英語讀寫能力。
4. 優(yōu)秀的組織、溝通能力。
1. 計算機相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，3年以上同崗位工作經(jīng)驗。
2. 熟悉編程語言，如：SAS、SQL、Python、VBA、Java、C語言等。
3. 英語四級及以上，良好的英語讀寫能力。
4. 優(yōu)秀的組織、溝通能力。
工作地點
北京豐臺區(qū)漢威國際廣場3區(qū)1號樓2層
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職位發(fā)布者
徐女士/HRM
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普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標準接軌的臨床開發(fā)服務(wù)的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗監(jiān)察、臨床試驗項目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數(shù)達到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊服務(wù)并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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