職位描述
臨床實驗協(xié)調(diào)臨床數(shù)據(jù)整理臨床質(zhì)量管理
崗位職責：
根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成臨床試驗所需的各項非醫(yī)學判斷工作
⒈ 協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
⒉協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
⒊協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；
⒋協(xié)助完成臨床研究藥品管理和計數(shù)，包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
⒌協(xié)助研究者填寫病例報告表；
⒍協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
⒎協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求：
1.護理學、醫(yī)學或藥學等相關專業(yè)本科以上學歷，團隊管理經(jīng)驗2年以上；
2.較強的溝通、協(xié)調(diào)能力；
3.很強的工作責任心，有關注細節(jié)的工作習慣；
4.能承受工作壓力；
5.較強的團隊合作精神；
6.熟練使用計算機辦公軟件
職位福利：五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、通訊補助、彈性工作、定期體檢
工作地點
廣州越秀區(qū)中山大學腫瘤防治中心&復旦大學附屬中山醫(yī)院
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普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標準接軌的臨床開發(fā)服務的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術服務。主要包括：臨床試驗監(jiān)察、臨床試驗項目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計分析、醫(yī)學服務、藥物警戒、法規(guī)注冊、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數(shù)達到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊服務并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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