職位描述
化合物CRO生物藥
崗位職責 (包括但不限于) :
1、負責統(tǒng)管部門樣品全流程管理工作，主要包括樣品的接收，準備，存儲和處理等。
2、負責統(tǒng)管部門化合物全流程管理工作，主要包括化合物的接收，注冊，稱量，快遞，處理等。
3、負責完成樣品文檔管理和數(shù)據(jù)分析總結(jié)。包括各種信息表格的記錄、后期維護，樣品信息追蹤等表格的管理工作。
4、協(xié)調(diào)安排對接上下游功能組，保質(zhì)保量的完成樣品化合物管理工作。
5、參與工作流程的梳理和優(yōu)化，提出可行的建議。
6、負責系統(tǒng)的使用管理,總結(jié)和分析數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常立刻匯報并協(xié)助解決。
7、嚴格遵守公司EHS/合規(guī)要求。
8、負責團隊管理，人員工作安排、考核、跨部門溝通協(xié)調(diào)，以及領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
崗位要求:
1、 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥，生物，化學(xué)，分析等相關(guān)專業(yè)。
2、具有較強的學(xué)習(xí)能力，以及良好的溝通能力、團隊合作精神。
3、積極主動，具有發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力。
4、有責任心，細致，對自我要求高，吃苦耐勞。
5、熟練使用辦公軟件。
6、良好的英語聽、說、讀、寫能力，CET-4及以上，可以閱讀英文的文獻或資料。
1、負責統(tǒng)管部門樣品全流程管理工作，主要包括樣品的接收，準備，存儲和處理等。
2、負責統(tǒng)管部門化合物全流程管理工作，主要包括化合物的接收，注冊，稱量，快遞，處理等。
3、負責完成樣品文檔管理和數(shù)據(jù)分析總結(jié)。包括各種信息表格的記錄、后期維護，樣品信息追蹤等表格的管理工作。
4、協(xié)調(diào)安排對接上下游功能組，保質(zhì)保量的完成樣品化合物管理工作。
5、參與工作流程的梳理和優(yōu)化，提出可行的建議。
6、負責系統(tǒng)的使用管理,總結(jié)和分析數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常立刻匯報并協(xié)助解決。
7、嚴格遵守公司EHS/合規(guī)要求。
8、負責團隊管理，人員工作安排、考核、跨部門溝通協(xié)調(diào)，以及領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
崗位要求:
1、 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥，生物，化學(xué)，分析等相關(guān)專業(yè)。
2、具有較強的學(xué)習(xí)能力，以及良好的溝通能力、團隊合作精神。
3、積極主動，具有發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的能力。
4、有責任心，細致，對自我要求高，吃苦耐勞。
5、熟練使用辦公軟件。
6、良好的英語聽、說、讀、寫能力，CET-4及以上，可以閱讀英文的文獻或資料。
工作地點
北京通州區(qū)鋒創(chuàng)科技園16號樓
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職位發(fā)布者
楊女士/經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
北京愛思益普生物科技股份有限公司北京愛思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6月 18日，是一家深耕于新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者，愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學(xué)服務(wù)平臺，為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強有力的技術(shù)支撐，以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術(shù)平臺方面，愛思益普構(gòu)建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學(xué)靶點，篩選細胞系及驗證方法的藥物篩選平臺；運用細胞、組織或動物模型，在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個關(guān)鍵醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進行深入研究與評價的體外和體內(nèi)藥效篩選評價平臺；專注于早期 ADME和 PK研究，以及藥物脫靶效應(yīng)篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導(dǎo)化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段，為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務(wù)。技術(shù)團隊方面，愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英，其中包括數(shù)十名博士研究人員，其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學(xué)歷人員占比超 40%，形成了強大的技術(shù)研發(fā)力量。在硬件設(shè)施方面，公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室，并在儀器設(shè)備上累計投入超過億元，為新藥的研發(fā)與推進構(gòu)筑了堅實的硬件基礎(chǔ)。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機構(gòu)提供早研解決方案優(yōu)質(zhì)服務(wù)。每年，均有數(shù)百個項目在愛思益普的助力下順利進入新藥臨床研究申報階段，更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查，這一系列成就進一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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