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1、負(fù)責(zé)藥包材入廠原輔料、成品的檢驗，包括內(nèi)包材與外包材相關(guān)的理化、微生物檢驗； 2、負(fù)責(zé)藥包材入廠原輔料、成品的分發(fā)、檢驗記錄復(fù)印、COA報告整理； 3、負(fù)責(zé)實驗室檢驗記錄、輔助記錄的設(shè)計，設(shè)備計量、驗證工作的執(zhí)行； 4、負(fù)責(zé)實驗室檢驗設(shè)備的日常清潔、維護(hù)； 5、負(fù)責(zé)實驗用試劑、對照品的管理； 6、負(fù)責(zé)實驗用滴定液的配制、標(biāo)定及管理； 7、負(fù)責(zé)微生物潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測、菌種傳代與保存、培養(yǎng)基配制、滅菌等檢驗輔助操作； 8、負(fù)責(zé)崗位檢驗操作規(guī)程及記錄的執(zhí)行與填寫，配合實驗室異常、偏差、OOS的調(diào)查處理及CAPA的落實。 9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時任務(wù)