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工作地點：石家莊 崗位職責 1. 交易全流程法律支持 - 參與藥品許可交易（License-in/out）、并購重組、戰(zhàn)略合作等重大交易的全流程法律工作，獨立或協(xié)助外部律師完成包括盡職調查、協(xié)議起草、審核、談判、監(jiān)督執(zhí)行等工作。 - 對交易架構設計、知識產(chǎn)權歸屬、風險分擔等核心條款提供法律意見，確保合規(guī)性與商業(yè)目標平衡。 2. 法律風險評估 - 識別藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的法律風險，制定風險防控方案。 3. 跨部門協(xié)作 - 與BD、研發(fā)、財務等部門協(xié)同推進項目，提供法律培訓，提升團隊合規(guī)意識。 4. 政策法規(guī)研究： - 監(jiān)測醫(yī)藥行業(yè)政策法規(guī)變化，為公司戰(zhàn)略調整提供法律預判。 5. 負責上級交辦的其他重要法律事務。 任職要求 1. 教育背景： - 法學本科及以上學歷，通過國家統(tǒng)一法律職業(yè)資格考試； - 重點法學院?；驈秃媳尘埃ㄈ绶▽W+藥學/生物）優(yōu)先。 2. 行業(yè)經(jīng)驗： - 具備3-5年以上法律工作經(jīng)驗。具有醫(yī)藥/生物科技企業(yè)或律所醫(yī)藥團隊經(jīng)驗者優(yōu)先； - 參與過多個重大交易（并購、BD、投融資等）。具有醫(yī)藥領域許可交易經(jīng)驗者優(yōu)先。 3. 專業(yè)技能： - 掌握扎實的商事法律實務能力。熟悉藥品全生命周期法律問題（臨床試驗、注冊、生產(chǎn)許可、CSO等）者優(yōu)先； - 能熟練使用英文起草、審核協(xié)議。具有專8、托福/雅思高分成績者優(yōu)先； 4. 軟性素質： 學習能力強，能快速掌握新的政策法規(guī)及業(yè)務模式。 抗壓能力強，能適應快節(jié)奏的交易項目； 具備商業(yè)思維，能在法律風險與業(yè)務需求間找到平衡點；