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工作職責(zé) 1、抗體產(chǎn)品、重組蛋白的純化工藝開發(fā)，包括但不局限于層析純化，除病毒過濾，超濾等下游單元； 2、實(shí)施技術(shù)轉(zhuǎn)移，撰寫生產(chǎn)批記錄； 3、參與中試放大試生產(chǎn)，支持項(xiàng)目的臨床申報(bào)工作； 4、新型產(chǎn)品純化平臺(tái)的建設(shè)，包括工藝設(shè)計(jì)、批記錄和SOP文件編寫等工作； 5、公司安排的其它相關(guān)事情。 任職資格 1、生物制藥相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，經(jīng)驗(yàn)豐富者可適當(dāng)放寬學(xué)歷； 2、1年及以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，具備生物制藥理論知識(shí)體系； 3、抗體藥物、重組蛋白藥物等分離純化方向經(jīng)驗(yàn)豐富； 4、中試或者GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，具有臨床申報(bào)或者臨床樣品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、良好的英文聽說讀寫能力，良好的溝通和表達(dá)能力。