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更新于 3月14日

原輔料組/制劑組QC檢驗員

5000-8000元
  • 鎮(zhèn)江京口區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 校園
  • 招6人

職位描述

成品檢驗(FQC)來料檢驗(IQC)醫(yī)藥制造
崗位要求: 1、學歷:本科,藥學或化學相關專業(yè)
2、具有1年以上藥企GMP實驗室檢驗員經(jīng)驗,能熟練進行液相、氣相等色譜分析、數(shù)據(jù)處理以及出具檢驗報告書。 3、有一定的耗材、試劑管理經(jīng)驗。 4、能基本掌握《中國藥典》相關通則檢測技術。5、熟練掌握簡單實驗室儀器的使用以及對儀器的維護保養(yǎng)、簡單的維修等。
崗位職責: 1、負責物料、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性樣品的檢驗與出具檢驗報告書。 2、負責儀器的日常維護。 3、負責耗材的管理 4、負責純化水、樣品的年終回顧。 5、負責儀器的檢驗維修與送檢報修。 6、輔助組長、主管完成偏差、oos、變更等相關工作。 1.對GMP有一定概念,有一定法規(guī)意識;
2.對上級所安排的工作有一定的理解、判斷與分析能力,有很好的團隊合作精神,發(fā)現(xiàn)異常情況能及時向上溝通;
3.有一定的英語和計算機辦公軟件基礎;
4.有危險化學品常識;
5.有一定的自我學習能力;
6.能接受加班;
7.個人衛(wèi)生意識較強。

工作地點

鎮(zhèn)江京口區(qū)歌戈紅林生物制藥(江蘇)有限公司

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

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公司簡介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月,是美國海星國際集團Ocean Star International,Inc.投資的美商獨資現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。2003年由成都遷址至北京,2005年12月,轉由香港海星國際有限公司控股。公司生產(chǎn)基地座落于北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟開發(fā)區(qū)。我公司已申請美國控釋技術專利4項、中國控釋技術專利5項,已獲授權4項,并擁有進口數(shù)字激光打孔機等先進的生產(chǎn)設備。目前擁有產(chǎn)品十幾項,其中二類新藥1個、三類新藥2個、四類新藥3個,產(chǎn)品涵蓋心腦血管、泌尿、內(nèi)分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮(zhèn)痛等多個領域、八大科室,06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進和培養(yǎng),目前擁有高級技術支持人員(博士研究生導師)2名、博士1、碩士10、藥學專業(yè)人才占員工總數(shù)的85%以上,并擁有數(shù)十人組成的美國專家顧問團。與此同時,紅林公司被沈陽藥科大學指定為研發(fā)合作實習基地。
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