職位描述
有機合成工藝研究醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、根據(jù)項目負責人提供的工藝優(yōu)化思路，通過查閱文獻確定工藝優(yōu)化方案，進行相關(guān)實驗收集數(shù)據(jù)和問題分析和解決；
2、每月能完成5~7步的放大任務(wù)或2步的工藝優(yōu)化工作；
4. 有一定的帶領(lǐng)1~2人團隊完成一個項目的能力，能根據(jù)項目要求進行合理安排實驗進度，指導(dǎo)他人解決項目中遇到的大多數(shù)問題，完成項目進度更新及調(diào)整；
5. 負責參與項目化合物的結(jié)構(gòu)表征和確認，并能夠指導(dǎo)他人進行結(jié)構(gòu)表征和確認；
6. 能夠指導(dǎo)組員按要求完成技術(shù)報告撰寫，并能獨立完成報告審核和完善；
崗位要求
1、博士學歷，有機化學、藥物化學、藥學等相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上有機合成工作經(jīng)歷博士，具有克級到公斤級工藝優(yōu)化和工廠放大生產(chǎn)經(jīng)驗；
3、 綜合能力較強，熟悉常規(guī)人名反應(yīng)和對應(yīng)工藝優(yōu)化思路，能獨立負責既定路線的放大備料或生產(chǎn)任務(wù)，能及時對原合成路線進行合適的調(diào)整；
1、根據(jù)項目負責人提供的工藝優(yōu)化思路，通過查閱文獻確定工藝優(yōu)化方案，進行相關(guān)實驗收集數(shù)據(jù)和問題分析和解決；
2、每月能完成5~7步的放大任務(wù)或2步的工藝優(yōu)化工作；
4. 有一定的帶領(lǐng)1~2人團隊完成一個項目的能力，能根據(jù)項目要求進行合理安排實驗進度，指導(dǎo)他人解決項目中遇到的大多數(shù)問題，完成項目進度更新及調(diào)整；
5. 負責參與項目化合物的結(jié)構(gòu)表征和確認，并能夠指導(dǎo)他人進行結(jié)構(gòu)表征和確認；
6. 能夠指導(dǎo)組員按要求完成技術(shù)報告撰寫，并能獨立完成報告審核和完善；
崗位要求
1、博士學歷，有機化學、藥物化學、藥學等相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上有機合成工作經(jīng)歷博士，具有克級到公斤級工藝優(yōu)化和工廠放大生產(chǎn)經(jīng)驗；
3、 綜合能力較強，熟悉常規(guī)人名反應(yīng)和對應(yīng)工藝優(yōu)化思路，能獨立負責既定路線的放大備料或生產(chǎn)任務(wù)，能及時對原合成路線進行合適的調(diào)整；
工作地點
新北區(qū)常州恒邦藥業(yè)有限公司
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豪森藥業(yè)
豪森藥業(yè)成立于1995年，是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康，重點關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強，是國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（HK.03692）。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心，擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系，并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術(shù)人才，截至2020年12月，共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名，先后承擔863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關(guān)項目50余項，榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項，參與國家標準制定近150項。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入，截至目前，公司已上市5個1類創(chuàng)新藥，在研藥物百余個，20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段，形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態(tài)一致，通過持續(xù)按照國際先進標準設(shè)計和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線，使用先進生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證，制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來，秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，我們將加快科技創(chuàng)新步伐，繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品，改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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