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更新于 7月7日

創(chuàng)新藥研發(fā)合成博士

2.2-3萬·13薪
  • 連云港連云區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 博士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

有機(jī)合成新藥小分子化合物合成NMRLCMS
崗位職責(zé):
1、完成所承擔(dān)項(xiàng)目的立項(xiàng)開題、現(xiàn)場檢查和項(xiàng)目結(jié)題等工作;
2、完成所承擔(dān)項(xiàng)目的工藝研究、雜質(zhì)研究、生產(chǎn)備樣等工作;
3、完成與項(xiàng)目相關(guān)的文件的整理與撰寫,如研究方案、開發(fā)報(bào)告、結(jié)題報(bào)告、申報(bào)資料以及專利等;
4、完成項(xiàng)目在審評期間CDE所發(fā)補(bǔ)充意見的答復(fù)工作;
5、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目溯源整改、產(chǎn)現(xiàn)檢檢查工作;
6、負(fù)責(zé)確定項(xiàng)目預(yù)算,并根據(jù)預(yù)算提交請購計(jì)劃;
7、定期匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展,針對開發(fā)研究過程中出現(xiàn)的問題,應(yīng)制定詳細(xì)的解決方案,并及時(shí)反饋給化學(xué)開發(fā)經(jīng)理。
任職要求:
1、博士學(xué)歷、藥物化學(xué)、有機(jī)合成、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),全合成方向;
2、熟悉研發(fā)的基本要求和特點(diǎn),具備良好的實(shí)驗(yàn)操作能力;
3、了解新藥開發(fā)的基本原則及藥品相關(guān)的法律法規(guī),能撰寫藥品申報(bào)資料;
4、能熟練進(jìn)行中英文獻(xiàn)檢索,能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料,英文寫作能力佳者優(yōu)先考慮;
5、謙虛好學(xué)、誠信可靠,具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
6、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

獎(jiǎng)金績效

年底雙薪

工作地點(diǎn)

連云區(qū)江蘇省連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)

職位發(fā)布者

研發(fā)HRBP董恩/HRBP

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豪森藥業(yè)成立于1995年,是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康,重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜前30強(qiáng)、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng),是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發(fā)實(shí)力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。在上海、連云港建立了研發(fā)中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計(jì)篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個(gè)國家級研發(fā)機(jī)構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進(jìn)高層次技術(shù)人才,截至2020年12月,共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名,先后承擔(dān)863計(jì)劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、火炬計(jì)劃等國家級科研攻關(guān)項(xiàng)目50余項(xiàng),榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng)、中國專利金獎(jiǎng)1項(xiàng)、國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項(xiàng),參與國家標(biāo)準(zhǔn)制定近150項(xiàng)。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入,截至目前,公司已上市5個(gè)1類創(chuàng)新藥,在研藥物百余個(gè),20多個(gè)創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持動態(tài)一致,通過持續(xù)按照國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線,使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證,制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來,秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,我們將加快科技創(chuàng)新步伐,繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求,持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品,改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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