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更新于 3月29日

制劑組長

6000-12000元
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

固體制劑半固體制劑液體制劑口服制劑透皮制劑注射制劑仿制藥
崗位職責:
1. 負責制劑研發(fā)項目的推進和管理,確保項目質(zhì)量與進度;
2. 制定并完善新制劑的開發(fā)流程和技術(shù)標準;
3.協(xié)助撰寫相關(guān)技術(shù)報告及文獻,參與產(chǎn)品標準制定;
4. 協(xié)調(diào)不同部門及團隊之間的溝通,協(xié)同工作,提高研發(fā)效率;
5. 參與指導青年人才的培養(yǎng)和發(fā)展;
6. 完成部門領(lǐng)導臨時安排的而其他工作。
任職要求:
1. 擁有本科及以上制藥、化學或相關(guān)專業(yè)學歷,有豐富的制劑研發(fā)管理經(jīng)驗;
2. 熟悉國內(nèi)外制劑研發(fā)的前沿技術(shù)和市場趨勢,具備對行業(yè)發(fā)展的前瞻性認識;
3. 具有較強的組織與協(xié)調(diào)能力,良好的溝通與團隊合作精神;
4. 具備較強的邏輯思維和分析問題的能力;
5. 有過指導青年人才成長的經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作地點

北京大興區(qū)聯(lián)東U谷·生物醫(yī)藥科技園

職位發(fā)布者

張女士/人事經(jīng)理

剛剛活躍
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公司Logo北京茗澤中和藥物研究有限公司
北京茗澤中和藥物研究有限公司位于中關(guān)村科技園大興生物醫(yī)藥基地,擁有標準化研發(fā)大樓,,實驗場所面積近3000平米,實驗室通過國際質(zhì)量管理認證體系CNAS認證,研發(fā)團隊近百人,主要藥品開發(fā)與中試放大設(shè)備一應俱全。北京市第一家申報MAH生產(chǎn)批文的藥品研發(fā)機構(gòu)。國家高新技術(shù)企業(yè),北京市中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè),北京市專利試點單位,北京市級企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu),國際質(zhì)量管理認證體系CNAS認證;北京市新產(chǎn)品新技術(shù)(服務)公司。公司設(shè)有新藥合成部、制劑部,藥物質(zhì)量部、商務部、注冊信息部以及綜合管理部門,目前擁有一支近百人的仿制藥研發(fā)專業(yè)隊伍,各團隊帶頭人均有10年以上工作經(jīng)驗。與中國醫(yī)學科學院協(xié)和藥物所,中國軍事醫(yī)學科學院等研究單位以及國家藥品審評中心(CDE)建立了暢通的溝通渠道,熟悉新藥研發(fā)領(lǐng)域政策法規(guī)和最新發(fā)展趨勢。公司成立以來發(fā)展迅速,與國內(nèi)3數(shù)家大中型醫(yī)藥企業(yè)建立了良好的合作關(guān)系,已完成和正在開展的品種研發(fā)數(shù)十個,多個品種已獲得批件,受到客戶的一致肯定。公司以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)為核心,以自主產(chǎn)品開發(fā)為主線,大力發(fā)展壯大技術(shù)服務業(yè)務,致力于醫(yī)藥技術(shù)產(chǎn)品相關(guān)研究持證及技術(shù)轉(zhuǎn)讓等服務,核心業(yè)務涵蓋醫(yī)藥原料藥與制劑技術(shù)開發(fā)、臨床與生產(chǎn)批件申報注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓與打包服務、一致性評價等。
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