任職條件:
1.中藥學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷, 年齡35~50歲以下,男女不限;
2.具有5年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少有二年以上藥品生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn),接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品的相關(guān)專業(yè)知識培訓(xùn);
3.熟悉藥品生產(chǎn)GMP各項(xiàng)管理相關(guān)法律法規(guī)及管理文件編寫;
4. 具有高度的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力;
5. 具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
職位描述:
1.熟悉藥品生產(chǎn)過程,負(fù)責(zé)產(chǎn)品照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程組織生產(chǎn)、存儲,并保證產(chǎn)品質(zhì)量;
2.負(fù)責(zé)督查嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作等相關(guān)操作規(guī)程;
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄審核并交質(zhì)量管理部門;
4.負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)設(shè)備設(shè)施的使用和維護(hù)保養(yǎng)工作,以保持良好的運(yùn)行狀態(tài);
5.負(fù)責(zé)完成轄區(qū)內(nèi)各種設(shè)備設(shè)施的驗(yàn)證或確認(rèn)工作;
6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)的人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。