職位描述
藥品Q(chēng)C化學(xué)藥GMP認(rèn)證
1、膏劑產(chǎn)品日常的中間產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)、成品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)、穩(wěn)定性考察方案與考察等日常工作；修訂相關(guān)文件、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)記錄、工藝驗(yàn)證中相關(guān)檢驗(yàn)，完成相關(guān)儀器確認(rèn)等工作
2、新產(chǎn)品與飼料檢驗(yàn)、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證、穩(wěn)定性考察方案建立與實(shí)際考察等日常管理工作；
3、產(chǎn)品注射用泮托拉唑鈉凍干產(chǎn)品日常的檢驗(yàn)、成品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)、穩(wěn)定性考察方案與考察等日常工作；工藝驗(yàn)證中相關(guān)檢驗(yàn)，完成相關(guān)儀器確認(rèn)等工作；
4、定期修訂所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的相關(guān)文件、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)記錄，參與相關(guān)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證檢驗(yàn)部分內(nèi)容的起草、修訂與檢驗(yàn)工作；
5、物料取樣、檢驗(yàn)、留樣；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程的制定、修訂等工作
6、部分儀器確認(rèn)與期間核查工作（紫外、冰箱、紅外、原子吸收等）。
2、新產(chǎn)品與飼料檢驗(yàn)、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證、穩(wěn)定性考察方案建立與實(shí)際考察等日常管理工作；
3、產(chǎn)品注射用泮托拉唑鈉凍干產(chǎn)品日常的檢驗(yàn)、成品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)、穩(wěn)定性考察方案與考察等日常工作；工藝驗(yàn)證中相關(guān)檢驗(yàn)，完成相關(guān)儀器確認(rèn)等工作；
4、定期修訂所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的相關(guān)文件、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)記錄，參與相關(guān)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證檢驗(yàn)部分內(nèi)容的起草、修訂與檢驗(yàn)工作；
5、物料取樣、檢驗(yàn)、留樣；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程的制定、修訂等工作
6、部分儀器確認(rèn)與期間核查工作（紫外、冰箱、紅外、原子吸收等）。
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工作地點(diǎn)
煙臺(tái)萊山區(qū)綠葉動(dòng)物保健桐林路32號(hào)
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綠葉制藥集團(tuán)
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的國(guó)際化制藥公司。綠葉制藥在中國(guó)、美國(guó)和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40個(gè)中國(guó)在研藥物和10多個(gè)海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個(gè)創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場(chǎng)開(kāi)展注冊(cè)及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開(kāi)發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過(guò)30條生產(chǎn)線，并建立了與國(guó)際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個(gè)上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長(zhǎng)速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，其中包括中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場(chǎng)，以及高速增長(zhǎng)的各地新興市場(chǎng)。
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