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更新于 3月10日

制藥生產(chǎn)操作員

3000-5000元·14薪
  • 煙臺萊山區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招5人

職位描述

化學(xué)藥GMP認(rèn)證生產(chǎn)管理
工作職責(zé):
1.遵守公司、車間的各項規(guī)章制度,遵守操作規(guī)范,安全生產(chǎn)。

2.掌握藥品生產(chǎn)工藝,能夠正確執(zhí)行SOP及生產(chǎn)批記錄規(guī)定的生產(chǎn)操作。

3.掌握設(shè)備操作方法,正確執(zhí)行生產(chǎn)及驗證操作。

4.按照文件規(guī)定,正確進(jìn)行設(shè)備清洗滅菌、環(huán)境清潔消毒,保證無菌生產(chǎn)。

5.能夠按照GMP文件要求進(jìn)行記錄及標(biāo)識的填寫。

6.協(xié)助上級進(jìn)行異常情況的處理及解決改進(jìn)工藝技術(shù)、質(zhì)量問題。

7.服從上級的工作安排,能夠適應(yīng)生產(chǎn)倒班操作,完成車間安排的其它臨時性工作。
任職要求:
1、大學(xué)??茖W(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè);
2、1-2年B級、C級潔凈區(qū)相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、有較強(qiáng)的團(tuán)隊合作意識、溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力。

工作地點(diǎn)

煙臺是萊山區(qū)高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路15號創(chuàng)業(yè)路15號

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

楊女士/HRBP

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo綠葉制藥集團(tuán)公司標(biāo)簽
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心,擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系,已在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域;業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
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