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職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)組織推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行及持續(xù)改善；
2、負(fù)責(zé)組織處理產(chǎn)品偏差、投訴、異常等情況，并持續(xù)改善；
3、負(fù)責(zé)組織開(kāi)展年度自檢、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、驗(yàn)證、變更等工作；
4、負(fù)責(zé)組織國(guó)內(nèi)外藥政檢查和客戶審計(jì)；
5、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品相關(guān)的品質(zhì)成本管理和供方質(zhì)量管理。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，英語(yǔ)熟練；
2、五年以上化工行業(yè)質(zhì)量、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上QA經(jīng)理崗位工作經(jīng)驗(yàn)，有歐盟、美國(guó)、日本認(rèn)證檢查工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟悉國(guó)內(nèi)GMP、ICHQ7/及歐美GMP等藥品法規(guī)或指南，具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力；
4、邏輯思維能力強(qiáng)，親和力與組織能力好，溝通、協(xié)調(diào)、應(yīng)急能力突出