崗位職責(zé):
1. 參與科研和創(chuàng)新工作,研究和探索藥品分析領(lǐng)域的新技術(shù)和方法,并應(yīng)用到具體的藥品分析和測(cè)試中;
2. 參與科研項(xiàng)目的規(guī)劃和執(zhí)行,為蛋白質(zhì)產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)提供技術(shù)支持和創(chuàng)新方案;
3. 負(fù)責(zé)對(duì)蛋白質(zhì)藥物篩選過程中的方法開發(fā)和優(yōu)化,進(jìn)行定量和定性的分析與測(cè)試,負(fù)責(zé)解釋測(cè)試結(jié)果并提出相關(guān)建議;
4. 研究和了解各種分析方法的原理和操作流程,并結(jié)合藥品特性和要求制定適合的分析方法,并確保操作的準(zhǔn)確性和可復(fù)現(xiàn)性;
5. 根據(jù)合成、制劑、細(xì)胞、純化部門的要求,進(jìn)行研發(fā)中的分析支持,報(bào)告分析結(jié)果;
6. 對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄、匯總、分析和歸檔;
7. 負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、性能確認(rèn),保證儀器的正常運(yùn)行;
8. 協(xié)助完成分析實(shí)驗(yàn)室日常管理工作與人員培訓(xùn)輔導(dǎo);
9. 完成上級(jí)主管安排的其他事宜。
崗位要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2. 從事生物制藥/原料藥/新藥分析研究工作3年以上,有CDMO經(jīng)驗(yàn)、高通量藥物篩選經(jīng)驗(yàn)佳;
3. 熟悉HPLC、MS、GC、ELISA等儀器的操作;
4. 具備豐富的分析方法開發(fā)及驗(yàn)證,雜質(zhì)分離及鑒定經(jīng)驗(yàn),能夠獨(dú)立承擔(dān)研發(fā)方案設(shè)計(jì)和組織實(shí)施工作;
5. 具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和執(zhí)行力,具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和敬業(yè)精神。