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崗位職責(zé)：
1．嚴(yán)格執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和行政規(guī)章，嚴(yán)把藥品收貨、入庫(kù)關(guān)；
2．負(fù)責(zé)查驗(yàn)隨貨同行單（票）以及相關(guān)的藥品采購(gòu)記錄；
3．負(fù)責(zé)對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢查并按規(guī)定做好記錄；
4．收貨過(guò)程中，對(duì)于隨貨同行單（票）或到貨藥品與采購(gòu)記錄的有關(guān)內(nèi)容不相符的，交由采購(gòu)部門負(fù)責(zé)與供貨單位核實(shí)和處理；
5．對(duì)符合收貨要求的藥品，收貨人員應(yīng)當(dāng)拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝，檢查藥品外包裝是否完好，對(duì)出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品，應(yīng)當(dāng)拒收。檢查合格的藥品放置于相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)域內(nèi)，并在隨貨同行單（票）上簽字后移交驗(yàn)收人員；
6．在系統(tǒng)中提取收貨的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨單位，錄入批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期以及到貨運(yùn)輸信息，并核對(duì)來(lái)貨藥品品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、包裝數(shù)量、供貨單位、批準(zhǔn)文號(hào)是否與系統(tǒng)資料一致，符合要求的保存后生成收貨記錄；
7．負(fù)責(zé)追溯品種的掃碼工作；
8. 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部；
9．負(fù)責(zé)藥品的收貨、保管和移交工作，協(xié)助做好庫(kù)存藥品的盤點(diǎn)清理工作；
10．嚴(yán)格杜絕和查處入庫(kù)的差錯(cuò)事故，查清原因、分清責(zé)任，及時(shí)加以處理。
崗位要求：大專及以上學(xué)歷