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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品、持續(xù)穩(wěn)定性考察樣品進(jìn)行取樣、留樣、檢驗(yàn)以及及時(shí)、清晰填寫檢驗(yàn)記錄和出具檢驗(yàn)報(bào)告。 2.參與制定物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及檢驗(yàn)有關(guān)的儀器操作規(guī)程和管理制度。 3.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性、準(zhǔn)確性、可靠性負(fù)責(zé)，對(duì)檢驗(yàn)有異常的情況及時(shí)上報(bào)，并參與調(diào)查。 4.按照公司的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成品檢。 5.檢驗(yàn)不合格品的異常問題及時(shí)上報(bào)，協(xié)同查找原因和處理。 6.不合格品的擺放及標(biāo)識(shí)管理。 7.質(zhì)檢數(shù)據(jù)的整理、歸檔并保管。 8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 9.遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度，做好崗位安全、衛(wèi)生工作。 任職要求： 1.具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷。 2.熟悉GMP、藥典知識(shí)和藥品檢驗(yàn)操作規(guī)范。 3.有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。