崗位內(nèi)容：
1. 負責(zé)藥品生產(chǎn)小試、中式及工藝改進工作。
2 負責(zé)制定技術(shù)部項目年度開發(fā)計劃，并分解成月度工作計劃組織實施。
3 負責(zé)按照藥品批件、國家標(biāo)準和注冊標(biāo)準、驗證資料審核產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄以及其他技術(shù)管理制度；負責(zé)對產(chǎn)品進行系統(tǒng)的回顧并保證其可持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合注冊要求的產(chǎn)品。
4 負責(zé)會同有關(guān)部門審查技術(shù)標(biāo)準，負責(zé)技術(shù)標(biāo)準、制度流程的建設(shè)。
5 負責(zé)組織開展生產(chǎn)過程中工藝技術(shù)革新、工藝改進的實驗或試驗工作。
6 負責(zé)指派專人指導(dǎo)車間工藝技術(shù)工作，及時組織解決生產(chǎn)過程的技術(shù)問題，與質(zhì)量中心共同提出生產(chǎn)過程中偏差處理措施，保持工序穩(wěn)定。
7 參與偏差調(diào)查；提出偏差處理意見。
8 參與企業(yè)自檢、GMP巡檢、生產(chǎn)工藝監(jiān)督檢查。
9 負責(zé)組織檢查工藝監(jiān)督執(zhí)行情況，有權(quán)對不執(zhí)行工藝規(guī)程、違反崗位操作法的行為制止或處罰。
10 指派專人負責(zé)審核產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄并送交質(zhì)量中心。
11 負責(zé)組織進行生產(chǎn)工藝等相關(guān)必要的驗證/確認及再驗證/確認工作，并進行驗證/確認結(jié)果的評價。
12 負責(zé)督促檢查管理制度的貫徹執(zhí)行情況。
13 負責(zé)新的技改項目中工藝技術(shù)相關(guān)工作，解決項目中遇到的工藝技術(shù)問題。
14 負責(zé)本部門員工隊伍的建設(shè)，選拔、配備、培養(yǎng)優(yōu)秀技術(shù)人員。