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更新于 5月13日

醫(yī)療器械質(zhì)量管理

3000-5000元
  • 長春九臺區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP二類醫(yī)療器械GMP認證
崗位職責:
1.負責樣品的檢驗工作及檢驗器具的準備;
2.負責樣品及產(chǎn)品的留樣管理;
3.負責崗位SOP撰寫,檢驗記錄的填寫和檢驗報告的反饋;
4.負責QC檢驗相關(guān)儀器、設(shè)備的清潔及日常維護;
5.負責檢驗記錄及儀器使用、維護保養(yǎng)記錄等相關(guān)記錄的填寫申報、整理、收集和歸檔;
6.負責GMP體系文件編寫;
7.負責檢驗用試劑耗材的申請、領(lǐng)用;
8.合理安排工作,及時與主管領(lǐng)導溝通,防止差錯、事故的發(fā)生;
9.負責領(lǐng)導交辦的其他臨時性工作。
任職要求:
1.本科及以上學歷
2.醫(yī)藥 、生物制藥或生物專業(yè)相關(guān)專業(yè)
3.熟悉原輔材料、中間品、成品檢驗,熟悉藥廠QC檢驗相關(guān)法律法規(guī)要求;
4.從事藥品微生物檢驗工作兩年以上,掌握微生物檢驗、菌種管理、留樣管理等相關(guān)知識與技能;
5.有良好的學習能力,動手能力強,有工作責任心;
6.工作嚴謹,具有團隊精神。
崗位福利:餐補、節(jié)日福利、交通補助、績效獎金、免費班車、全勤獎、五險

工作地點

長春九臺區(qū)卡倫老街3555號九臺大學生創(chuàng)業(yè)園9號廠房

職位發(fā)布者

于潤喬/經(jīng)理

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