崗位職責(zé):
1.根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗;
2.對臨床試驗管理的相關(guān)活動進行記錄并存檔;
3. 核查eCRF中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;
4.發(fā)放和回收藥物及臨床試驗的相關(guān)資料;
5.參與對臨床試驗中心和研究者的選擇和資格評估;
6.在研究中充當研究者和申辦者的溝通橋梁;
7.在項目經(jīng)理的指導(dǎo)下開展工作,并向項目經(jīng)理進行工作匯報。
任職要求:
1、1-2年的CRA工作經(jīng)驗,有腫瘤、風(fēng)濕、皮膚科領(lǐng)域經(jīng)驗優(yōu)先考慮
2、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè),有臨床醫(yī)學(xué)背景優(yōu)先;
3、能夠獨立開展工作,具有較強的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、說服能力;
4、能適應(yīng)經(jīng)常性出差。