雇員點評標簽
職位描述
固體制劑半固體制劑外用制劑化學藥
崗位職責：
1、根據(jù)項目實施方案進行試驗，制劑部分的文獻調(diào)研、實驗設計、實驗操作、實驗總結等；
2、負責原始記錄和申報資料撰寫，對試驗數(shù)據(jù)和資料真實性負責；
3、小試研究到中試生產(chǎn)的轉化，及工藝交接或動態(tài)生產(chǎn)的工作；
4、完成主管領導交辦的其他工作。
任職要求：
1、藥劑學、制藥工程、藥學等相關專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學歷；
2、在項目經(jīng)理帶領下能夠開展和完成藥物制劑處方工藝研究工作；
3、能獨立操作制劑常用設備儀器，可獨立完成各項常規(guī)制劑實驗；
4、應熟悉藥品注冊法規(guī)及技術規(guī)范，有外用制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
公司目前處于快速發(fā)展階段，面向社會廣納優(yōu)秀人才，一經(jīng)錄用，我們將提供富有行業(yè)競爭力的薪資待遇及公平的晉升通道，享富有雙休+五險一金+免費加班餐+員工班車+精裝宿舍+定期體檢+團隊建設+生日福利+結婚禮金+生子禮金+假日福利+員工培訓等福利。
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2、負責原始記錄和申報資料撰寫，對試驗數(shù)據(jù)和資料真實性負責；
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工作地點
濟南歷城區(qū)山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司
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職位發(fā)布者
褚薩薩/HRBP
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山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司成立于2008年，位于濟南高新區(qū)。作為施美藥業(yè)研發(fā)總部基地，十多年來，公司堅持以終為始，以臨床需求為導向，以客戶、患者為中心，以MAH為紐帶，大力實施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，聚焦于手性降三高藥物等七大產(chǎn)品管線，搭建了以新型手性藥物研發(fā)平臺為代表的九大核心技術平臺。公司以施美藥業(yè)為依托，以山東創(chuàng)新為引流入口，牢牢樹立“以仿養(yǎng)創(chuàng)、以仿促創(chuàng)、仿中有創(chuàng)、仿創(chuàng)結合”的經(jīng)營理念，緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領域進行立項，通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發(fā)策略，采用“自主立項、自行研發(fā)、自我申報、擇機轉讓”的商業(yè)模式，形成了多環(huán)節(jié)、多領域的服務和經(jīng)營能力，可為客戶提供高端仿制藥開發(fā)、一致性評價、改良型創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)等藥學研究、臨床試驗、技術成果轉化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術服務。經(jīng)過多年的發(fā)展，公司具備了從藥學到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅(qū)動”式綜合服務能力。基于多年的研發(fā)積累和豐富的技術成果，公司共獲得臨床及生產(chǎn)注冊批件160余件，目前在研3、4類高端仿制藥200余項，1、2類創(chuàng)新藥和改良型創(chuàng)新藥20余項，高端原料藥（API）項目60余種，能夠為不同類型的醫(yī)藥企業(yè)提供從端到端的全生命周期管理解決方案，實現(xiàn)全方位的技術和產(chǎn)業(yè)化支撐，是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產(chǎn)業(yè)鏈一體化的CXO綜合服務提供商，在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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