崗位要求
1.負(fù)責(zé)組織維護(hù)公司的質(zhì)量體系文件:包括文件和記錄管理、偏差、變更管理等;
2.熟悉車間生產(chǎn)管理、確保日常生產(chǎn)和檢驗(yàn)按法規(guī)要求開展。
3.對內(nèi)、外審計(jì)工作進(jìn)行監(jiān)督;組織和制定年度GMP自檢計(jì)劃和年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧報(bào)告等。
4.負(fù)責(zé)審核各類操作規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批記錄等工作;
5.對人員日常的監(jiān)督、培訓(xùn)和指導(dǎo),對人員進(jìn)行GMP合規(guī)性培訓(xùn);
6.領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作任務(wù)。
任職要求
1.具有藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷;
2.具有生物CDMO服務(wù)企業(yè)或制藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉mRNA和病毒業(yè)務(wù)優(yōu)先;
3.具有較強(qiáng)的文字處理能力,能按照法規(guī)要求編寫相關(guān)文件;
4.具備較強(qiáng)的分析問題和解決問題能力,耐心細(xì)致。