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更新于 今天

抗體研究員(序列設(shè)計方向)

2.5-3萬
  • 北京通州區(qū)
  • 3-5年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

分子生物學技術(shù)抗體藥生物藥細胞藥物
1. 負責參與設(shè)計單克隆抗體、雙特異性抗體,篩選并管理CRO,確保交付符合要求的抗體分子(包括但不限于Fab、scFv、VHH、BiTE等形式);
2. 基于項目具體需求,對抗體的結(jié)合特異性、親和力、藥代動力學(PK)及可開發(fā)性、免疫原性等進行優(yōu)化;
3. 負責基于結(jié)構(gòu)與功能的抗體分子設(shè)計,提升核酸藥物遞送系統(tǒng)的靶向精準性和遞送效率;
4. 負責多功能分子(如抗體融合蛋白、多特異性抗體)的設(shè)計、制備和基礎(chǔ)理化性質(zhì)表征,管理CRO完成相關(guān)交付任務(wù);
5. 負責蛋白表達序列構(gòu)建、抗體輕重鏈錯配問題的設(shè)計和改造優(yōu)化;
6. 跟蹤并調(diào)研蛋白/抗體設(shè)計或改造方面的新技術(shù),評估新技術(shù)或新平臺的可行性、新穎性等;
7. 基于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能,對抗體分子進行模擬、分析和基于結(jié)構(gòu)的改造;
8. 跨職能協(xié)作:與藥物遞送、mRNA設(shè)計、臨床前研究和CMC團隊緊密合作,提供蛋白質(zhì)工程專業(yè)支持,推動候選分子從體外到體內(nèi)的高效驗證與迭代優(yōu)化;
9. 負責抗體設(shè)計報告的撰寫和評估方案制定;
10. 負責相關(guān)技術(shù)專利資料數(shù)據(jù)的匯總及專利草案撰寫。
1. 生物化學與分子生物學、免疫學或相關(guān)專業(yè)背景碩士/博士學位;
2. 具備3-5年抗體發(fā)現(xiàn)和工程化改造相關(guān)經(jīng)驗;
3. 擁有成功的單克隆抗體或多特異性抗體發(fā)現(xiàn)項目經(jīng)驗,能夠獨立承擔抗體發(fā)現(xiàn)模塊工作;
4. 掌握動物免疫方案設(shè)計,熟悉常見抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù),精通抗體親和力成熟、人源化改造、雙抗親和力設(shè)計、抗體成藥性分析;
5. 熟練使用蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析與理性設(shè)計軟件(如AlphaFold、Rosetta、MOE、PyMOL等);
6. 具備良好的英文讀寫能力,口語流利者優(yōu)先;
7. 具備較強的項目溝通與項目推進、數(shù)據(jù)分析匯報和跨團隊溝通協(xié)作能力。

工作地點

北京通州區(qū)榮華街道科創(chuàng)七街與經(jīng)海四路交叉口東北150米悅康藥業(yè)集團

職位發(fā)布者

劉女士/人事主管

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱悅康科創(chuàng))為悅康藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱悅康藥業(yè)集團)子公司,是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團成立于2001年,總部位于北京,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團藥物研究院,并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎(chǔ),在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地。現(xiàn)有品種145余個,品規(guī)208余個,涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個治療領(lǐng)域。共承擔過省部級以上項目44項,其中國家級重大專項22項。連續(xù)兩年榮獲國家科技進步二等獎,獲批國內(nèi)首個核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實驗室,獲得授權(quán)專利303項。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團在北京組建的藥物研究院,正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型,聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應(yīng)癥,已建立一支強有力的研發(fā)團隊,其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名,核心技術(shù)人員來自北京大學、清華大學,軍事醫(yī)學研究院,中國科學院大學,北京協(xié)和醫(yī)學院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺,建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導工作站為依托,搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺、多肽藥物創(chuàng)新平臺、細胞與基因治療創(chuàng)新平臺、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺等十一項創(chuàng)新技術(shù)平臺,相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列,核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺達到國際領(lǐng)先水平,有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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