崗位職責(zé):
1.質(zhì)量管理體系文件編寫、修訂、監(jiān)督及檢查;
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的發(fā)放、回收等管理工作,做好記錄管理,對文件的規(guī)范性、受控性以及內(nèi)容的完整性進(jìn)行審核;
3.協(xié)助管理者代表完善體系建設(shè)與運(yùn)營,監(jiān)督部門質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況;
4.跟蹤公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行及改進(jìn)措施落實情況;
5.組織開展公司內(nèi)審工作,跟進(jìn)內(nèi)審不符合項的改善;
6.負(fù)責(zé)公司體系審查并按體系要求提供相關(guān)資料、收集和匯總;
7.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)工作。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷,電子、機(jī)械、生物、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.有同等崗位經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.具有良好的溝通能力和文字表達(dá)能力;良好學(xué)習(xí)能力,能承受一定的工作壓力;
4.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)文件、ISO13485/9001體系等。