1、本科及以上學(xué)歷,制藥、生物工程、化工工藝、微生物等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī),具有良好的GMP知識(shí),有FDA或歐盟國(guó)際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、有較強(qiáng)的現(xiàn)場(chǎng)管理、計(jì)劃、監(jiān)控、組織協(xié)調(diào)能力,良好的團(tuán)隊(duì)精神;
4、具有質(zhì)量體系文件的編制能力,有一定的英文翻譯能力;
5、善于交流溝通,有責(zé)任心,有積極性,有團(tuán)隊(duì)精神。
職位福利:五險(xiǎn)一金、全勤獎(jiǎng)、包住、餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、免費(fèi)班車