職位描述
GMP原料藥醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
一、崗位職責(zé)：
1、不斷健全、完善車間的各項(xiàng)管理制度和工作程序，并通過對其相關(guān)文件的制定或修訂使其得以貫徹實(shí)施；
2、根據(jù)公司下達(dá)的公司月度生產(chǎn)計劃，制定車間周生產(chǎn)計劃，并組織實(shí)施；明確車間人員責(zé)任和分工，下達(dá)生產(chǎn)工作任務(wù)并做好協(xié)調(diào)；能保證按時保質(zhì)保量完成生產(chǎn)；
3、負(fù)責(zé)車間全面按照GMP規(guī)定進(jìn)行運(yùn)行，對藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量全面負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間各項(xiàng)統(tǒng)計數(shù)據(jù)以及批記錄的復(fù)核，確保其真實(shí)、準(zhǔn)確；
5、負(fù)責(zé)車間設(shè)備的使用、維護(hù)及管理，確保設(shè)備的完好性、性能可靠性；
6、負(fù)責(zé)公司其他部門工作銜接與配合；
7、按時完成公司交辦的其他事務(wù)。
1、不斷健全、完善車間的各項(xiàng)管理制度和工作程序，并通過對其相關(guān)文件的制定或修訂使其得以貫徹實(shí)施；
2、根據(jù)公司下達(dá)的公司月度生產(chǎn)計劃，制定車間周生產(chǎn)計劃，并組織實(shí)施；明確車間人員責(zé)任和分工，下達(dá)生產(chǎn)工作任務(wù)并做好協(xié)調(diào)；能保證按時保質(zhì)保量完成生產(chǎn)；
3、負(fù)責(zé)車間全面按照GMP規(guī)定進(jìn)行運(yùn)行，對藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量全面負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間各項(xiàng)統(tǒng)計數(shù)據(jù)以及批記錄的復(fù)核，確保其真實(shí)、準(zhǔn)確；
5、負(fù)責(zé)車間設(shè)備的使用、維護(hù)及管理，確保設(shè)備的完好性、性能可靠性；
6、負(fù)責(zé)公司其他部門工作銜接與配合；
7、按時完成公司交辦的其他事務(wù)。
二、任職要求：
1、學(xué)歷要求：?？萍耙陨蠈W(xué)歷；化學(xué)工程與工藝、制藥工程、化工合成或化學(xué)與生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2、有3年以上原料藥或醫(yī)藥中間體企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP管理程序，參與或主持過GMP文件的擬訂以及現(xiàn)場認(rèn)證工作；
4、具備組織管理能力，能系統(tǒng)地對工作任務(wù)進(jìn)行分解和落實(shí)，具備統(tǒng)籌安排系統(tǒng)分析的基本能力；具備對所屬人員的培訓(xùn)引導(dǎo)和考核的能力，安全意識較強(qiáng)；
5、具備準(zhǔn)確交流和溝通的能力；能適應(yīng)在一定壓力的環(huán)境下從事工作，能忠誠于企業(yè)的制藥事業(yè)。
6、注重團(tuán)隊(duì)精神，良好的職業(yè)道德，性格開朗、沉穩(wěn)，情商高。
1、學(xué)歷要求：?？萍耙陨蠈W(xué)歷；化學(xué)工程與工藝、制藥工程、化工合成或化學(xué)與生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2、有3年以上原料藥或醫(yī)藥中間體企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP管理程序，參與或主持過GMP文件的擬訂以及現(xiàn)場認(rèn)證工作；
4、具備組織管理能力，能系統(tǒng)地對工作任務(wù)進(jìn)行分解和落實(shí)，具備統(tǒng)籌安排系統(tǒng)分析的基本能力；具備對所屬人員的培訓(xùn)引導(dǎo)和考核的能力，安全意識較強(qiáng)；
5、具備準(zhǔn)確交流和溝通的能力；能適應(yīng)在一定壓力的環(huán)境下從事工作，能忠誠于企業(yè)的制藥事業(yè)。
6、注重團(tuán)隊(duì)精神，良好的職業(yè)道德，性格開朗、沉穩(wěn)，情商高。
工作地點(diǎn)
連云港灌南縣寶盛龍城藥業(yè)公司堆溝港鎮(zhèn)海州北路4號
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江蘇寶盛龍城藥業(yè)有限公司江蘇寶盛龍城藥業(yè)有限公司成立于2009年，注冊資本1億元人民幣，2015年以來公司累計投入1.5億元人民幣，為園區(qū)內(nèi)唯一一家具有藥品生產(chǎn)許可證并符合人用藥GMP認(rèn)證的原料藥制藥企業(yè)，主要生產(chǎn)人用胃藥系列產(chǎn)品，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及嗎多明等原料藥，公司還取得了國家食藥局的出口歐盟原料藥證明文件，DMF藥品主文件的中，英韓文版，并在歐洲，非洲和亞洲多國及臺灣地區(qū)完成了原料藥注冊。公司也是國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，擁有發(fā)明專利4項(xiàng)，實(shí)用新型專利10項(xiàng)。我公司產(chǎn)品具有市場稀缺性，長期占據(jù)國內(nèi)外市場份額50%以上，與國內(nèi)多家知名制藥企業(yè)長期保持移定合作關(guān)系，國外客戶主要在荷蘭，法國，南非，印度尼西亞、巴基斯坦、越南等。
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