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更新于 12月9日
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文件QA

7000-9000元·13薪
  • 中山
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

QA審核醫(yī)藥制造
崗位職責：
1.QA質量體系文件的管理和保存、控制
2.負責質量體系要素、生產工藝偏差的處理
3.負責生產過程的質量控制，GMP驗證等相關工作
4.領導安排的其他工作
崗位要求：
1.本科學歷，藥學英語、藥學相關專業(yè)，有生產、質檢、質量相關崗位工作經驗者優(yōu)先，有經驗者面議
2.了解質量保證各專業(yè)，包括但不限于文件管理，偏差管理，驗證管理，現場QA等
3.熟悉GMP及國家相關藥品管理法律法規(guī)
4.工作細致、踏實、有責任心，良好的溝通和表達能力
5.能夠熟練操作office軟件，通過CET6。

工作地點

珠海聯邦制藥股份有限公司(中山分公司)

職位發(fā)布者

孟文婧/經理助理

三日內活躍
立即溝通
公司Logo聯邦制藥
聯邦制藥成立于1990年，主要從事藥品的研發(fā)、生產及銷售，是中國較綜合實力較強的制藥企業(yè)之一。2007年6月15日在香港聯交所上市（股份代號：3933.HK）。歷經三十余年發(fā)展，聯邦制藥擁有制劑、原料、生物、動保四大業(yè)務板塊，分別在香港、珠海、中山、江門、巴彥淖爾、橫琴、寧波等地建立了生產研發(fā)實體，產品涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑、動保、大健康產品、醫(yī)療器械等，銷售網絡覆蓋全球，現有員工17000余人。歡迎各有志之士加入聯邦制藥，讓生命更有價值！
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