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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理工作，確保生產(chǎn)過程符合程序和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2. 負(fù)責(zé)對生產(chǎn)工藝變更、工藝參數(shù)進行監(jiān)督檢查，參與產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察；
3. 負(fù)責(zé)按驗證要求及時組織、實施、完成相應(yīng)驗證；
4. 負(fù)責(zé)對存在的質(zhì)量問題、隱患進行調(diào)查，實施糾正和預(yù)防措施；
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量統(tǒng)計跟蹤、環(huán)境檢測匯總分析工作，完成產(chǎn)品的質(zhì)量回顧分析，建立質(zhì)量檔案；
6. 負(fù)責(zé)起草車間各項質(zhì)量管理類、技術(shù)管理類文件；
7. 領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
崗位要求：
1. 本科，藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，接受應(yīng)屆生；
2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（如GMP）及相關(guān)法律法規(guī)，了解藥品生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制要點；
3. 服從工作安排，責(zé)任心強，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和學(xué)習(xí)能力；
4. 無抗生素類過敏史，能適應(yīng)車間工作，通過CET4，可接受加班、分班。