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更新于 7月8日

藥包材生產(chǎn)廠長

15-23萬
  • 安陽文峰區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

質(zhì)量管理設(shè)備管理工藝改良全面質(zhì)量管理體系印刷/包裝/造紙
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)藥包材生產(chǎn)廠的日常運營管理,確保生產(chǎn)流程順暢; 2、制定并優(yōu)化生產(chǎn)計劃,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量; 3、監(jiān)督生產(chǎn)過程中的安全規(guī)范執(zhí)行,預(yù)防安全事故的發(fā)生; 4、管理生產(chǎn)團(tuán)隊,提升員工技能水平和工作積極性; 5、協(xié)調(diào)與各部門的關(guān)系,確保生產(chǎn)任務(wù)順利完成; 6、定期進(jìn)行生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析,為管理層提供決策支持。 崗位要求: 1、具備藥包材行業(yè)5年以上工作經(jīng)驗,熟悉相關(guān)生產(chǎn)工藝流程; 2、具有良好的領(lǐng)導(dǎo)能力和團(tuán)隊管理經(jīng)驗,能夠有效激勵團(tuán)隊; 3、精通生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制,有豐富的現(xiàn)場管理經(jīng)驗; 4、具備較強(qiáng)的安全意識和風(fēng)險防控能力; 5、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力; 6、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; 7、持有相關(guān)的職業(yè)資格證書者優(yōu)先考慮;

工作地點

安陽文峰區(qū)海河大道與井岡東路交叉口西60米

職位發(fā)布者

段女士/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo安陽市華強(qiáng)包裝工業(yè)有限責(zé)任公司
安陽市華強(qiáng)包裝工業(yè)有限責(zé)任公司屬股份制民營企業(yè),創(chuàng)建于2002年,注冊資本2115萬元。公司位于安陽市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)海河大道中段,占地一萬余平方米。公司自創(chuàng)建以來,先后獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《I類藥品包裝用材料和容器注冊證》共12個。目前,產(chǎn)品主要有藥品包裝用復(fù)合墊片,藥品包裝用復(fù)合膜、袋,藥用固體紙袋裝硅膠干燥劑,藥用聚乙烯/鋁/聚乙烯復(fù)合軟膏管,藥用低密度聚乙烯膜、袋等藥包產(chǎn)品及不干膠標(biāo)簽等系列產(chǎn)品。多年來,公司秉承“自強(qiáng)不息,厚德載物”的文化理念,注重產(chǎn)品品質(zhì),為帶動中原地區(qū)藥品包裝材料產(chǎn)業(yè)的興旺發(fā)展做出了不懈的努力,廣泛受到用戶的好評。公司現(xiàn)有員工102人,各類技術(shù)人員24人,占全體員工人數(shù)的24%。其中中級技術(shù)人員3人,初級技術(shù)人員5人,檢驗人員6人,檢驗人員占生產(chǎn)人員的9%。能夠滿足公司生產(chǎn)質(zhì)量管理的需求。公司實行總經(jīng)理負(fù)責(zé)制,下設(shè)總經(jīng)辦、生產(chǎn)部、質(zhì)檢部、供應(yīng)部、市場部、財務(wù)部等部門,各級機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)明確。公司廠區(qū)環(huán)境整潔,廠區(qū)地面、路面及運輸不對產(chǎn)品造成污染。廠區(qū)總體布局合理,行政區(qū)、生產(chǎn)區(qū)相互不妨礙。廠房按生產(chǎn)工藝流程及空氣潔凈度級別合理布局,生產(chǎn)操作不相互妨礙。潔凈廠房按照10萬級建造管理。中心化驗室設(shè)化學(xué)室、試劑室、精密儀器室、留樣室、天平室、微生物限度檢查室等,能滿足檢驗工作需要。公司按照產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝要求,配備有:9色印刷機(jī)、復(fù)合涂布機(jī)、電腦光控分切機(jī)等生產(chǎn)設(shè)備。用于生產(chǎn)和檢測的儀器、儀表、量具等,其適用范圍和精度符合生產(chǎn)和檢驗要求,按期校驗并有合格標(biāo)志。公司制定有生產(chǎn)用物料的購入、儲存、發(fā)放、使用等管理制度,生產(chǎn)所用物料從符合規(guī)定的單位購進(jìn)。倉儲區(qū)分待驗、合格、不合格,按品種、類別、特性分別存放,能避免交叉和差錯出現(xiàn)。公司按要求制定有生產(chǎn)和質(zhì)量管理的各項制度和記錄,嚴(yán)格執(zhí)行文件的起草、修訂、審查、批準(zhǔn)等管理要求。文件系統(tǒng)按技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)、記錄類進(jìn)行編號管理。生產(chǎn)產(chǎn)品制定有工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程及生產(chǎn)管理制度、衛(wèi)生管理制度等,生產(chǎn)部門嚴(yán)格遵守,不隨意更改。公司配備有質(zhì)量管理和檢驗人員,檢驗場所、設(shè)施與生產(chǎn)品種相適應(yīng)。公司定期根據(jù)《藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場考核通則》的有關(guān)規(guī)定對人員、廠房、設(shè)備、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與收回等方面執(zhí)行通則情況進(jìn)行自檢自查,并對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行了整改,自檢結(jié)果符合《通則》的各項要求。
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