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更新于 7月10日
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2025屆-寡核苷酸研究員-上海外高橋(J21536)

1.2-1.5萬·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 無經(jīng)驗
  • 碩士
  • 校園
  • 招999人

職位描述

化學(xué)研發(fā)
崗位職責(zé):
1.使用DNA/RNA固相合成儀進行寡核苷酸藥物的合成。
2.根據(jù)不同項目需求，優(yōu)化合成工藝參數(shù)。
3.使用陰離子交換或者反相色譜進行粗品寡核苷酸的純化分離，并優(yōu)化相應(yīng)參數(shù)。
4.負責(zé)對純化好的寡核苷酸進行脫鹽，并優(yōu)化相應(yīng)參數(shù)。
5.能夠借助相應(yīng)的分析手段（MS，NMR, UV等）鑒別寡核苷酸分子的序列結(jié)構(gòu)，雜質(zhì)分布及含量等。
6.參考相應(yīng)法規(guī)和指導(dǎo)文件，撰寫及更新實驗室及車間設(shè)備的標(biāo)準操作流程。
7.和生產(chǎn)人員，質(zhì)量保證部門, 質(zhì)量控制部門緊密合作，完成項目的工藝優(yōu)化及轉(zhuǎn)移。
8.除了能夠獨立地對分配的項目進行工藝開發(fā)外，還能很好地團隊協(xié)作，在項目的時間節(jié)點前完成相應(yīng)研發(fā)任務(wù)。
9.負責(zé)對實驗室設(shè)備設(shè)施的日常維護。
任職要求:
1.有機化學(xué)或化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷及以上 。
2.能讀懂英文文獻，能夠用英文撰寫實驗及項目報告。
3.有能力及熱情學(xué)習(xí)新的化學(xué)，也就是核酸化學(xué)，具有獨立操作實驗設(shè)備的能力。
4.具有一定的科學(xué)專研能力
5.具有查找相應(yīng)科學(xué)文獻的能力
6.有GMP相應(yīng)經(jīng)驗者優(yōu)先

工作地點

上海浦東新區(qū)藥明康德(德林路)

職位發(fā)布者

顧女士/HRBP

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公司Logo上海合全藥物研發(fā)有限公司
合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團企業(yè)公司，服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)，擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)（CDMO）領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥（API）到制劑，高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團隊，超過1,000名經(jīng)驗豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案，包括：合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥（API）的質(zhì)量控制策略工藝驗證我們最先進的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級到噸級的中間體和創(chuàng)新原料藥（API）。巨大產(chǎn)能：上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3，常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上?？傮w我們?yōu)榭蛻籼峁?00個5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進行。國際標(biāo)準質(zhì)量體系：上海金山工廠已通過8個全球監(jiān)管機構(gòu)的批準，包括美國FDA、中國CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI，工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥（API）和中間體。我們位于上海的制劑基地擁有頂尖的研發(fā)和生產(chǎn)能力，可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā)，以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù)，其中包括：和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作，進行快速IND開發(fā)。專長于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗，生產(chǎn)基地通過美國FDA和瑞典MPA的批準。
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