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更新于 今天

驗證專員

6000-8000元·13薪
  • 海口龍華區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

質(zhì)量體系管理化學藥GMP認證
1協(xié)助驗證主管建立、修訂驗證計劃,修訂和完善驗證管理規(guī)程。
2按照驗證主計劃、驗證管理規(guī)程的要求組織相關(guān)人員開展廠房設(shè)施、公用工程系統(tǒng)、主要生產(chǎn)設(shè)備、清潔消毒方法等的驗證、再驗證工作。
3協(xié)助起草驗證方案及驗證報告,控制驗證風險。
4負責驗證過程中驗證數(shù)據(jù)資料的收集、整理、歸檔工作。
5根據(jù)驗證項目計劃及驗證方案,積極主動與各有關(guān)職能部門協(xié)調(diào),具體實施開展項目進行驗證。
6協(xié)助驗證主管完成廠房、公用系統(tǒng)(空調(diào)機組、水系統(tǒng)、壓縮空氣、潔凈廠房)生產(chǎn)工藝設(shè)備、檢驗設(shè)備驗證方案的起草及修訂工作。
7協(xié)助驗證主管完成內(nèi)部儀表校驗工作。
8協(xié)助驗證主管完成驗證臺賬、驗證異常統(tǒng)計及狀態(tài)標示張貼。
9參與做好本部門6S工作,完成領(lǐng)導臨時交辦的任務(wù)。
10協(xié)助驗證標準儀器的外校送檢工作。
11負責驗證用指示劑清點、購買工作。

工作地點

??邶埲A區(qū)海南中和藥業(yè)股份有限公司

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

王女士/招聘主管

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公司Logo海南中和藥業(yè)股份有限公司
海南中和藥業(yè)股份有限公司成立于1995年4月17日,為我國最早專門從事化學合成多肽的研究和實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術(shù)企業(yè),主要從事多肽類、核苷類藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。公司注冊資本36000萬元,生產(chǎn)基地位于??谑心虾4蟮?68號??诒6悈^(qū)內(nèi)。公司設(shè)有原料藥和制劑兩個生產(chǎn)廠區(qū),占地面積68000平米,廠房建筑面積16000平米,擁有多肽、化學原料藥生產(chǎn)車間及小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑等多條制劑生產(chǎn)線。
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