職位描述
QAGMP認證
2026年畢業(yè)生！
崗位職責：
- 參與公司質(zhì)量保證相關(guān)工作，協(xié)助確保生產(chǎn)過程的合規(guī)性
- 學習并執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的相關(guān)要求
- 對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進行跟蹤和反饋
- 完成上級安排的其他質(zhì)量保證相關(guān)任務(wù)
崗位要求：
- 26年畢業(yè)的在校學生，本科及以上制藥相關(guān)專業(yè)
- 具備良好的英語能力，能夠閱讀和理解英文資料
- 具備較強的學習能力和責任心，注重細節(jié)
- 有意向在畢業(yè)后留用者優(yōu)先，公司提供食宿查看全部
工作地點
?？邶埲A區(qū)海南中和藥業(yè)股份有限公司中和藥業(yè)6樓
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職位發(fā)布者
王女士/招聘主管
昨日活躍立即溝通
中和藥業(yè)股份有限公司
海南中和藥業(yè)股份有限公司成立于1995年4月17日，為我國最早專門從事化學合成多肽的研究和實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術(shù)企業(yè)，主要從事多肽類、核苷類藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。公司注冊資本36000萬元，生產(chǎn)基地位于海口市南海大道168號?？诒６悈^(qū)內(nèi)。公司設(shè)有原料藥和制劑兩個生產(chǎn)廠區(qū)，占地面積68000平米，廠房建筑面積16000平米，擁有多肽、化學原料藥生產(chǎn)車間及小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑等多條制劑生產(chǎn)線。
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