職位描述
藥品臨床研究腫瘤研究GCP證書CRC血液項目
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助項目組完成臨床試驗項目各階段的文件、資料收集，整理和歸檔管理；
2.協(xié)助研究者負責(zé)的臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組、隨訪工作；
3.協(xié)助試驗樣本的采集、預(yù)處理、保存和運送工作；
4.協(xié)助藥物管理員完成臨床試驗藥物/器械的管理與計數(shù)，包括試驗產(chǎn)品的協(xié)助接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5.將臨床試驗數(shù)據(jù)錄入EDC、IWRS/IVRS等系統(tǒng)，確保數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、有效；
6.協(xié)助研究者收集受試者訪視過程中數(shù)據(jù)，協(xié)助研究者完成安全事件的上報與記錄；
7.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作；
8.完成部門領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。
1.協(xié)助項目組完成臨床試驗項目各階段的文件、資料收集，整理和歸檔管理；
2.協(xié)助研究者負責(zé)的臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組、隨訪工作；
3.協(xié)助試驗樣本的采集、預(yù)處理、保存和運送工作；
4.協(xié)助藥物管理員完成臨床試驗藥物/器械的管理與計數(shù)，包括試驗產(chǎn)品的協(xié)助接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5.將臨床試驗數(shù)據(jù)錄入EDC、IWRS/IVRS等系統(tǒng)，確保數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、有效；
6.協(xié)助研究者收集受試者訪視過程中數(shù)據(jù)，協(xié)助研究者完成安全事件的上報與記錄；
7.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作；
8.完成部門領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。
任職要求：
1.醫(yī)、藥、護或其他醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2.1年以上CRC相關(guān)工作經(jīng)驗；
3.有CRC經(jīng)驗者需已獲取GCP相關(guān)證書，能熟悉藥物臨床試驗相關(guān)法規(guī)及基本試驗流程；
4.能與研究醫(yī)生和工作團隊有良好的溝通交流能力，具備誠實、敬業(yè)的個人品質(zhì)；
5.能獨立、自覺的開展工作，善于有效管理個人工作時間，具有能吃苦耐勞的精神；
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2.1年以上CRC相關(guān)工作經(jīng)驗；
3.有CRC經(jīng)驗者需已獲取GCP相關(guān)證書，能熟悉藥物臨床試驗相關(guān)法規(guī)及基本試驗流程；
4.能與研究醫(yī)生和工作團隊有良好的溝通交流能力，具備誠實、敬業(yè)的個人品質(zhì)；
5.能獨立、自覺的開展工作，善于有效管理個人工作時間，具有能吃苦耐勞的精神；
工作地點
朝陽區(qū)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院
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職位發(fā)布者
程女士/人事
三日內(nèi)活躍立即溝通
上海凌先醫(yī)藥科技有限公司上海凌先醫(yī)藥科技有限公司，是一家專注于為制藥企業(yè)和新藥研究機構(gòu)提供專業(yè)臨床試驗服務(wù)的醫(yī)藥合同研究組織（CRO），致力于為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供系統(tǒng)、優(yōu)質(zhì)的臨床研究服務(wù)，推動醫(yī)藥臨床研發(fā)，公司立志成為臨床研究領(lǐng)域最具影響力的公司之一。凌先醫(yī)藥是一家現(xiàn)代化、高科技、專業(yè)技術(shù)服務(wù)企業(yè)。核心團隊成員均來自各大制藥企業(yè)和著名的合同研究組織，公司有著豐富的藥物研發(fā)、產(chǎn)品注冊、臨床研究和數(shù)據(jù)統(tǒng)計的行業(yè)經(jīng)驗。公司堅持以人為本，誠信立業(yè)、科技興司、團結(jié)務(wù)實的管理理念。擁有一支訓(xùn)練有素，團結(jié)合作，服務(wù)周到的研究團隊，以專業(yè)的技能提供一流的服務(wù)，并與各大醫(yī)院、科研機構(gòu)建立穩(wěn)固良好的合作關(guān)系，致力于為醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)的服務(wù)，幫助客戶節(jié)約成本，高質(zhì)高效完成臨床研究，推動國內(nèi)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。公司熱忱歡迎各界朋友，蒞臨指導(dǎo)，攜手合作，共創(chuàng)輝煌！聯(lián)系電話：021-80392792轉(zhuǎn)人事
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