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崗位職責：1. 在質管部經(jīng)理的領導下，認真學習和貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。
2. 參與制定和實施本公司質量管理方面的規(guī)章制度，并督促遵守執(zhí)行。
3. 嚴格按照《藥品入庫驗收管理制度》、《藥品驗收操作規(guī)程》等質量管理體系文件的有關要求，做好藥品質量驗收工作。
4. 以藥品驗收標準為依據(jù)，對所有入庫藥品進行逐批驗收，做好質量驗收記錄，對其準確性、合格性負責。
5. 對驗收不合格的藥品直接拒收，對問題藥品填寫拒收單報質量管理員審核確認。
6. 對來貨單位進行核查，并對有關單、證等資料進行核對。
7. 驗收組長對下列情況有權拒收或提出拒收意見:
7.1 整件藥品內無合格證的；
7.2 藥品無同批號質量檢驗報告單的；
7.3 包裝、標簽、說明書及其標識內容不符合規(guī)定要求的；
7.4 藥品包裝內有異常響動或液體滲漏；
7.5 標識模糊不清或脫落；
7.6 包裝破損者；
7.7 無供貨單位銷售出庫單等銷售憑證的。
8. 藥品驗收時要注意以下事項：
8.1 加強銷貨退回藥品的質量驗收，應按進貨驗收的規(guī)定驗收，驗收合格的，放入合格品區(qū)進行銷售；
8.2 退貨驗收不合格的藥品，按不合格藥品管理規(guī)定進行處理；
8.3 驗收時發(fā)現(xiàn)質量問題要及時與質量管理人員聯(lián)系并做好處理記錄；
8.4 驗收進口藥品的，應按照GSP的要求進行驗收操作。提供的進口藥品檢驗報告單等相關證明文件，必須加蓋供貨單位的質量管理原印章。
9. 負責隨貨同行單的勾兌及入庫質量審核工作。
10. 負責待驗庫藥品狀態(tài)管理，經(jīng)確認合格的及時轉入合格品庫銷售，不合格的及時轉入不合格品庫處理。
11. 負責藥品驗收記錄填寫和確認工作，藥品驗收記錄內容應包括：購進日期、藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)廠家、供貨單位、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。
12. 負責藥品檢驗報告單的掃描上傳工作。
13. 負責協(xié)調監(jiān)督指導收貨工作，確保到貨商品的正常入庫。
14. 負責按規(guī)定保存驗收記錄至少五年。
15.中專以上學歷，中藥學專業(yè)。