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崗位職責(zé)： 1. 負責(zé)方法開發(fā)、預(yù)驗證等質(zhì)量研究，物料和產(chǎn)品的日常分析測試工作； 2. 負責(zé)多肽分析項目的順利推進，審核和指導(dǎo)團隊成員完成分析部分工作，支持工藝研發(fā)和生產(chǎn)，起草和審核相關(guān)分析文件； 3. 負責(zé)項目分析部分的轉(zhuǎn)移，解決項目轉(zhuǎn)移到工廠過程中出現(xiàn)的分析問題。 4. 參與或負責(zé)與客戶對接分析部分的工作，與客戶溝通，解決問題，確保多肽項目順利執(zhí)行； 5. 做好跨部門溝通、參與內(nèi)部制度和流程的制定和梳理； 6. 參與相關(guān)SOP以及申報資料等文件起草、修改、優(yōu)化。 任職資格: 1.統(tǒng)招本科及碩士學(xué)歷， 2.有5年以上分析經(jīng)驗，有多肽CDMO行業(yè)經(jīng)驗的優(yōu)先，有GMP經(jīng)驗優(yōu)先， 3.掌握常用的化學(xué)分析技術(shù)的基本知識(例如色譜法、滴定法等)， 4.良好的文獻檢索能力，執(zhí)行能力和解決問題的能力。